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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hornet888

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zhou2009

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引用回帖:
3楼: Originally posted by hornet888 at 2014-06-04 22:00:49
版主救命啊!按照你说的用 # ccsd/6-311++g(d,p) scan 重新算了一把,吭哧吭哧的花了差不多一个多小时的时间,结果算出来还是单调递减啊。不过倒是印证了HF方法由于不考虑电子相关导致计算的体系能量偏高的说法。...

不要紧张,一切正常。
5楼已经看到势阱很浅了。
两个CH4分子间的范德华作用很小,弄不好就丢了。纵坐标的刻度还要更小一些。

方法和基组是第一层。

现在你要进一步考虑你设定的scan时的分子初始结构。
两个CH4分子怎样放在一起,一方面是核与核、电子与电子的排斥,一方面H与H之间有范德华作用,它们的结构如何安排能使范德华作用达到最大?不是随意把两个CH4分子放在一起就可以算得最好的。

问题虽然不是层出不穷,还是会有很多层次的问题需要一一突破。
6楼2014-06-05 08:39:38
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zhou2009

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gkf高: 金币+2 2014-06-04 09:32:49
hornet888: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 一针见血!膜拜ing……以后多指点指点哈 2014-06-04 11:31:49
两个CH4分子间的势能曲线,之间是范德华作用,需要考虑电子相关。但是你用 hf/6-31g,hf不能算范德华作用,6-31g基组太小,不足以描述长程作用。你的分子小,起码用CCSD/6-311++G**。
2楼2014-06-04 08:50:00
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hornet888

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3楼2014-06-04 22:00:49
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hornet888

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4楼2014-06-04 22:03:33
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