| 查看: 612 | 回复: 0 | ||
foxhuli木虫 (正式写手)
|
[求助]
DNA ladder结果为何是这样的?
|
|
采用的是碧云天的DNA ladder试剂盒,Marker旁边依次是:对照,药物一,药物二,双氧水。都是同样的样品,分别是两天跑的,第二天跑的电压小些。 提完DNA后,去除乙醇,加入50ul TE,觉得太过粘稠,就又加入了50 ul。不知道是DNA太浓,还是因为我提的不对,怎么跑不动还是怎么了呢? 5-31.jpg 5-30.jpg |
» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
化学工程,本211,求调剂,ab区不限
已经有4人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有300人回复
湖北师范大学招调剂啦
已经有8人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物,制药工程,食品专业的调剂生
已经有0人回复
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
DNA测序的结果分析
已经有5人回复
这样的跑胶结果让我很崩溃
已经有19人回复
PCR时 DNA模版过多会影响PCR的结果吗??
已经有21人回复
基因组DNA提取结果
已经有17人回复
可以用DNA marker检测RNA的大小吗
已经有3人回复
用DNAmarker制备噬菌体
已经有4人回复
UVP质粒凝胶定量分析
已经有5人回复
提质粒遇到问题
已经有13人回复
看看我的DNA提取及PCR结果有什么问题
已经有11人回复
【求助/交流】AnnexinV/PI双染检测凋亡细胞,结果“诡异”,求帮助!
已经有36人回复
【求助/交流】蛋白Maker的条带问题
已经有3人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人














回复此楼

点击这里搜索更多相关资源