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用DNAmarker制备噬菌体已有4人参与
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闲来无事，还是喜欢瞎捣鼓，有段时间喜欢上了噬菌体，从臭水沟提取的东西是可以产生透明斑，但我后来懒得进一步证明那是噬菌体了。我想得到已知序列的噬菌体，如，lamda噬菌体，这样我培养后就可以用限制性内切酶做Marker了，我们实验室marker给的很少，很抠门的说，相比，如果有了噬菌体，1ul的限制性内切酶可以制备出做很多次用的marker。 不过这个工作量也不小，懒得搞了，后来突然之间有个想法，你们绝对想不到，我想到了怎样的主意，绝对想不到。我决定用连接酶把Marker连接起来，再去转染大肠杆菌！！！怎么样，这个主意酷吧，酷到了又是半夜没睡觉。就算今天我写到这里，都兴奋的两眼放光，多么狂野的想法，这种想法除了象我这样有艺术家特质的人才能想出来。什么，结果？太俗太俗，很酷的人从来都是重视过程，不重视结果，如果非要问，我就给你说吧，失败了。但是用的是lanmda噬菌体的HindIII酶切marker，T4连接酶链接的，我用的方法是质粒转化法。相信改进方法定能成功。不过我是没时间了。 创意指数：9.5 ，实用指数：2 8年过去了，再看这个创意，依然的那么的精彩，当然现在我也明白了，我不可能成功，1.片段太多，按正确的顺序链接上的可能性几乎为0,2.噬菌体的分子量太大，没有外壳蛋白的帮助，不可能成功转化大肠杆菌。 |
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