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水杨酸法测羟自由基清除率已有5人参与
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| 采用的是9mmol/L水杨酸、9mmol/L硫酸亚铁、蛋白水解液样品各2ml，再加入2ml 8.8mmol/L H2O2启动反应，吸光度As。空白对照用双蒸水代替样品，测吸光度为A0，样品本底吸收用双蒸水代替H2O2，测吸光度Ac。现有如下问题：1、样品组有絮状沉淀，查文献经快速离心后测得吸光度；2、空白组A0的吸光度过大，达到1.4几，很不稳定，不知道是什么原因造成的，希望各位能帮忙一下，谢谢了 |
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