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有没有人遇到过跑胶时PCR产物会减少的现象,请大神们指教
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houyuru1990
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有没有人遇到过跑胶时PCR产物会减少的现象,请大神们指教
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请问普通PCR产物跑胶后,在紫外下观察到没有完全跑开,继续跑十分钟左右后原来能看到条带的用到也看不清楚了,连Marker的跑在最前边的带都看不清了,感觉就是随着电泳时间PCR的产物在逐渐变少,是什么原因?
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rt-pcr图,请大神们帮助分析一下,急。。。谢谢。。。
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看看我跑胶的图,怎么回事啊?上图
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1楼
2014-04-30 15:56:40
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木虫
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换新的电泳缓冲液
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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操蛋的XX
2楼
2014-04-30 16:02:23
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猪尾巴草
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2014-04-30 20:14:16
是的,电泳带虽然总体上是往前面跑,带在跑得过程中也会向周围弥散
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3楼
2014-04-30 16:03:26
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梁永喜
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换新的电泳缓冲液试试看
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莫等闲,白了少年头,空悲切!!!
4楼
2014-04-30 16:30:13
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zep616745243
银虫
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-04-30 20:14:24
检查一下你的胶是否平整,说不定是跑出去了,另外亦有可能是紫外时间较长,核酸降解了
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只有不断地失败才会成功
5楼
2014-04-30 16:31:12
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Neo2000
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染料跑出去了
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6楼
2014-04-30 18:31:19
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li123h
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专业: 细胞信号转导
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正常现象,要想分开,适当调整一下胶的浓度
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7楼
2014-04-30 20:16:31
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pennchem
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专业: 生物大分子结构与功能
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生物科学
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还有一个可能因素,如果你用EB染胶后再跑电泳,那么EB会跑向和核酸相反的方向,那么能和核酸作用的EB越来越少,所以你看到的亮度也会越来越暗。
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行至水穷处,坐看云起时
8楼
2014-04-30 20:26:28
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