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houyuru1990

新虫 (初入文坛)

[交流] 有没有人遇到过跑胶时PCR产物会减少的现象,请大神们指教 已有7人参与

请问普通PCR产物跑胶后,在紫外下观察到没有完全跑开,继续跑十分钟左右后原来能看到条带的用到也看不清楚了,连Marker的跑在最前边的带都看不清了,感觉就是随着电泳时间PCR的产物在逐渐变少,是什么原因?
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for5

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
换新的电泳缓冲液

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
操蛋的XX
2楼2014-04-30 16:02:23
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猪尾巴草

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-30 20:14:16
是的,电泳带虽然总体上是往前面跑,带在跑得过程中也会向周围弥散
3楼2014-04-30 16:03:26
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梁永喜

木虫 (知名作家)

换新的电泳缓冲液试试看

莫等闲,白了少年头,空悲切!!!
4楼2014-04-30 16:30:13
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zep616745243

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-30 20:14:24
检查一下你的胶是否平整,说不定是跑出去了,另外亦有可能是紫外时间较长,核酸降解了
只有不断地失败才会成功
5楼2014-04-30 16:31:12
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Neo2000

木虫 (著名写手)

染料跑出去了

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-04-30 18:31:19
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li123h

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
正常现象,要想分开,适当调整一下胶的浓度
7楼2014-04-30 20:16:31
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pennchem

专家顾问 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
还有一个可能因素,如果你用EB染胶后再跑电泳,那么EB会跑向和核酸相反的方向,那么能和核酸作用的EB越来越少,所以你看到的亮度也会越来越暗。
行至水穷处,坐看云起时
8楼2014-04-30 20:26:28
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