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带走云彩
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怎知一死生为虚诞?
1楼
2014-04-28 14:48:13
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-04-28 19:49:56
你的信息不太全面,什么质粒啊多大bp,另外Marker 看着像是DL10000,这张图看得不明显,最好再做个双酶切放在一起看结果,才能更准确判断。sal I挺好用的
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只有不断地失败才会成功
2楼
2014-04-28 15:02:33
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2014-04-28 16:43:55
没有切开,如果切开了,会比原质粒条带高点(就是离胶孔近些),因为切开了是线性的
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3楼
2014-04-28 16:19:35
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首先,实验做得不够严肃,最起码要设置重复,还有,酶切的体系,具体几个小时,过夜是个太大的范围,总之,就此分析结果是徒劳。说话语气可能重点儿,但忠言逆耳利于行。
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我不想站得多高,看得多远,只想做好手上的每一件事。
12楼
2014-05-03 21:38:59
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2楼
:
Originally posted by
zep616745243
at 2014-04-28 15:02:33
你的信息不太全面,什么质粒啊多大bp,另外Marker 看着像是DL10000,这张图看得不明显,最好再做个双酶切放在一起看结果,才能更准确判断。sal I挺好用的
pdcas9,7000bp左右,DL10000 Marker.
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怎知一死生为虚诞?
4楼
2014-04-28 16:21:33
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3楼
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Originally posted by
猪尾巴草
at 2014-04-28 16:19:35
没有切开,如果切开了,会比原质粒条带高点(就是离胶孔近些),因为切开了是线性的
我也这样想的,可是过夜单酶切不应该切不开,求指点一下可能的原因。
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怎知一死生为虚诞?
5楼
2014-04-28 16:31:44
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zep616745243
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4楼
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带走云彩
at 2014-04-28 16:21:33
pdcas9,7000bp左右,DL10000 Marker....
那倒是挺奇怪的,你的单切产物大小也是7000左右啊,空质粒也是,建议再做个双酶切,能区分出两个条带大小的,再看看吧,还有你的胶跑的不是很开,试试低浓度的胶,多跑会
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6楼
2014-04-28 16:53:00
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6楼
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zep616745243
at 2014-04-28 16:53:00
那倒是挺奇怪的,你的单切产物大小也是7000左右啊,空质粒也是,建议再做个双酶切,能区分出两个条带大小的,再看看吧,还有你的胶跑的不是很开,试试低浓度的胶,多跑会...
多谢,一般单酶切条带差异很大么?
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怎知一死生为虚诞?
7楼
2014-04-28 16:58:25
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带走云彩
at 2014-04-28 16:31:44
我也这样想的,可是过夜单酶切不应该切不开,求指点一下可能的原因。...
过夜应该是能切开,就要看你温度是不是对的,BUffer有没有加错,Buffer浓度有没有加超,这样都会影响酶活
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8楼
2014-04-28 16:59:53
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geneyhh
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没切开的!
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9楼
2014-04-28 16:59:58
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geneyhh
at 2014-04-28 16:59:58
没切开的!
斩钉截铁!
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怎知一死生为虚诞?
10楼
2014-04-28 17:05:25
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