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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 求大虾鉴定我的单酶切图
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带走云彩

银虫 (小有名气)

[求助] 求大虾鉴定我的单酶切图已有3人参与

使用NEB的salI过夜单酶切，左侧为质粒对照，右侧为酶切产物，求鉴定是否切开？

求大虾鉴定我的单酶切图
20140428salI单酶切（2）.jpg
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怎知一死生为虚诞？
1楼2014-04-28 14:48:13
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猪尾巴草

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
带走云彩: 金币+1, ★有帮助 2014-05-06 19:52:33
引用回帖:
5楼: Originally posted by 带走云彩 at 2014-04-28 16:31:44
我也这样想的，可是过夜单酶切不应该切不开，求指点一下可能的原因。...

过夜应该是能切开，就要看你温度是不是对的，BUffer有没有加错，Buffer浓度有没有加超，这样都会影响酶活
赞一下 回复此楼
8楼2014-04-28 16:59:53
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zep616745243

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-28 19:49:56
你的信息不太全面，什么质粒啊多大bp，另外Marker 看着像是DL10000，这张图看得不明显，最好再做个双酶切放在一起看结果，才能更准确判断。sal I挺好用的
赞一下(1人) 回复此楼
只有不断地失败才会成功
2楼2014-04-28 15:02:33
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猪尾巴草

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
带走云彩: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-04-28 16:43:55
没有切开，如果切开了，会比原质粒条带高点（就是离胶孔近些），因为切开了是线性的
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3楼2014-04-28 16:19:35
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带走云彩

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zep616745243 at 2014-04-28 15:02:33
你的信息不太全面，什么质粒啊多大bp，另外Marker 看着像是DL10000，这张图看得不明显，最好再做个双酶切放在一起看结果，才能更准确判断。sal I挺好用的

pdcas9,7000bp左右，DL10000 Marker.
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怎知一死生为虚诞？
4楼2014-04-28 16:21:33
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