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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 求大虾鉴定我的单酶切图
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zep616745243

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 带走云彩 at 2014-04-28 16:58:25
多谢，一般单酶切条带差异很大么？...

那要看你的载体以及目的基因多大了，一般来讲，这个差异在电泳上是能体现出来的，至少我之前做的都很明显
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只有不断地失败才会成功
11楼2014-04-28 17:13:09
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jiajiav1991

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

首先，实验做得不够严肃，最起码要设置重复，还有，酶切的体系，具体几个小时，过夜是个太大的范围，总之，就此分析结果是徒劳。说话语气可能重点儿，但忠言逆耳利于行。
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我不想站得多高，看得多远，只想做好手上的每一件事。
12楼2014-05-03 21:38:59
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带走云彩

银虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by jiajiav1991 at 2014-05-03 21:38:59
首先，实验做得不够严肃，最起码要设置重复，还有，酶切的体系，具体几个小时，过夜是个太大的范围，总之，就此分析结果是徒劳。说话语气可能重点儿，但忠言逆耳利于行。

嗯，言之有理，受教了。我已经再次酶切，并设置双酶切对照，确实切开了。对了，过夜酶切用时在12-14h.
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怎知一死生为虚诞？
13楼2014-05-05 09:46:21
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骆驼和小丫头

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 猪尾巴草 at 2014-04-28 16:19:35
没有切开，如果切开了，会比原质粒条带高点（就是离胶孔近些），因为切开了是线性的

我的单酶切和双酶切条带都比原始质粒低是什么情况啊

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14楼2019-05-30 13:47:57
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眺望爱

铜虫 (初入文坛)
看条带应该是切开了，不过奇怪的是你的质粒形态很模糊，而且NEB的sall其实挺好用的。楼上很多人说什么大小什么的，这并不准确，如果非常想知道有没有切开可以做个转化。毕竟条带比较大的话短时间内超螺旋结构的速度很难和线性的拉开很大差距的。

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目标：生物的星辰大海！！！！
15楼2019-05-30 16:28:17
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