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DNS法测定纤维素酶活的稀释倍数问题
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本人最近在做纤维素酶活的测定,稀释倍数上有些搞不清楚,忘大家能多多帮忙! 使用购买的商品酶,使用缓冲液溶解后,取0.5ml,加入1.5ml缓冲液,与1×6cm的滤纸反应1h。最后定容至20ml。 请问,最后在计算稀释倍数时是40倍吗?还是4倍(4倍的考虑是从测还原糖的角度考虑的)呢? 不知道我这样描述说清楚没?希望能和大家讨论一下! 虽然是很基础的问题,但我发现,好多文献上没有说的很清楚,很多人也在问这个问题! 谢谢大家! |
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