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DNS法测定纤维素酶活的稀释倍数问题
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本人最近在做纤维素酶活的测定，稀释倍数上有些搞不清楚，忘大家能多多帮忙！ 使用购买的商品酶，使用缓冲液溶解后，取0.5ml，加入1.5ml缓冲液，与1×6cm的滤纸反应1h。最后定容至20ml。 请问，最后在计算稀释倍数时是40倍吗？还是4倍（4倍的考虑是从测还原糖的角度考虑的）呢？ 不知道我这样描述说清楚没？希望能和大家讨论一下！ 虽然是很基础的问题，但我发现，好多文献上没有说的很清楚，很多人也在问这个问题！ 谢谢大家！ |
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