应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 琼脂糖电泳电泳，初学者，勿拍
91/1返回列表
查看: 1485  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

WSXP1104

新虫 (小有名气)

[求助] 琼脂糖电泳电泳，初学者，勿拍 已有3人参与

目的：研究肉在贮藏期间的微生物的多样性。
用Trans试剂盒提取DNA后，0.6%琼脂糖凝胶电泳，100V，40min.
M：marker（23kb）
1、2、A、B：样品
3：取一定的生理盐水，同样品提DNA
4：取一定的肉的稀释液，灭菌，同样品提DNA。

另外，1%琼脂糖凝胶电泳，Marker有条带，样品和空白对照均无条带。
求指点。

琼脂糖电泳电泳，初学者，勿拍
Mas.PNG
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-04-16 17:46:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuren2009

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-04-17 09:46:16
你这是检测DNA？量太低看不到。胶做的不好，电压再低点。
赞一下 回复此楼
学习使你立于不败之地
2楼2014-04-16 20:20:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-04-17 09:46:20
WSXP1104: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-04-24 16:52:25
看不到DNA啊，你的marker不算亮胶做的不好，再一个你检测肉在贮藏期间的微生物的多样性估计跑这种胶看不出来。你不如跟做土壤微生物的学学怎样检测微生物的种类试试。
赞一下(1人) 回复此楼
hehe
3楼2014-04-16 20:42:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

WSXP1104

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yuren2009 at 2014-04-16 20:20:50
你这是检测DNA？量太低看不到。胶做的不好，电压再低点。

检测DNA。是量太低，而不是没有提出来？
胶有不少白点，感觉挺脏的，这是为什么？
赞一下 回复此楼
4楼2014-04-17 08:31:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

WSXP1104

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lvbobo823 at 2014-04-16 20:42:11
看不到DNA啊，你的marker不算亮胶做的不好，再一个你检测肉在贮藏期间的微生物的多样性估计跑这种胶看不出来。你不如跟做土壤微生物的学学怎样检测微生物的种类试试。

Marker为什么会这样？点样没有点好吗？
"再一个你检测肉在贮藏期间的微生物的多样性估计跑这种胶看不出来",为什么？？？？
赞一下 回复此楼
5楼2014-04-17 08:33:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuren2009

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-04-17 09:46:25
引用回帖:
4楼: Originally posted by WSXP1104 at 2014-04-17 08:31:05
检测DNA。是量太低，而不是没有提出来？
胶有不少白点，感觉挺脏的，这是为什么？...

有白点是你的胶板不够干净或是缓冲液不行了。试剂盒提出来的一般量都比较低，有时候看不到，何况你提的不是纯培养微生物。
赞一下 回复此楼
学习使你立于不败之地
6楼2014-04-17 09:30:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

WSXP1104

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lvbobo823 at 2014-04-16 20:42:11
看不到DNA啊，你的marker不算亮胶做的不好，再一个你检测肉在贮藏期间的微生物的多样性估计跑这种胶看不出来。你不如跟做土壤微生物的学学怎样检测微生物的种类试试。

你说可不可以用提取土壤微生物DNA试剂盒的去提肉中微生物？？？
赞一下 回复此楼
7楼2014-04-24 16:52:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

永远不知道

至尊木虫 (著名写手)

金花家族创始人

【答案】应助回帖

马克都没有跑好，再练练呗，还有没有条带就是量不足，应该保证在20纳克，点样的时候确保点进去了，这是初学者经常犯的小失误
赞一下 回复此楼
8楼2014-04-24 19:45:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

上演空城计

新虫 (初入文坛)
是否是您的质粒没提出来
赞一下 回复此楼
不努力你连空城都得不到
9楼2014-12-06 22:50:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 WSXP1104 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +5 yunziaaaaa 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:57 by ccp273206157
[考研] 材料化工调剂 +12 今夏不夏 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:32 by L135790
[考研] 0856材料与化工，270求调剂 +6 YXCT 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:21 by 向上的胖东
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +6 礼堂丁真258 2026-02-28 8/400 2026-03-01 22:50 by jian_
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 12/600 2026-03-01 22:10 by 海嵙Y
[考研] 26考研报考西工大材料308分求调剂 +3 weizhong123 2026-03-01 3/150 2026-03-01 21:42 by 公瑾逍遥
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 274求调剂 +3 cgyzqwn 2026-03-01 6/300 2026-03-01 21:24 by cgyzqwn
[考研] 295求调剂 +7 19171856320 2026-02-28 7/350 2026-03-01 18:54 by 18137688336
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[考研] 化工专硕342，一志愿大连理工大学，求调剂 +3 kyf化工 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:49 by yywzz
[考研] 285求调剂 +8 满头大汗的学生 2026-02-28 8/400 2026-03-01 16:47 by caszguilin
[考研] 303求调剂 +4 今夏不夏 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[硕博家园] 2025届双非化工硕士毕业，申博 +3 更多的是 2026-02-27 4/200 2026-03-01 10:04 by ztg729
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭