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mutushan

新虫 (初入文坛)

[求助] 微生物量氮测定 已有3人参与

想问一下土壤微生物量氮测定时的一些注意事项,麻烦各位有做过的吗
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haoanluan

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

氯仿熏蒸??貌似是。。。可以上网查一下
不懂放手,皆为困兽
3楼2014-05-09 21:09:34
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查看全部 5 个回答

xiaoamuchong

专家顾问 (职业作家)

科研工作者

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+3, good! 2014-05-09 23:16:59
你是用凯氏定氮法么。是的话有以下注意事项:
      (1) 样品应是均匀的。固体样品应预先研细混匀,液体样品应振摇或搅拌均匀。
  (2) 样品放入定氮瓶内时,不要沾附颈上。万一沾附可用少量水冲下,以免被检样消化不完全,结果偏低。
  (3) 硝化时如不容易呈透明溶液,可将定氮瓶放冷后,慢慢加入30%过氧化氢(H2O2)2-3ml,促使氧化。
  (4) 在整个消化过程中,不要用强火。保持和缓的沸腾,使火力集中在凯氏瓶底部,以免附在壁上的蛋白质在无硫酸存在的情况下,使氮有损失。
  (5) 如硫酸缺少,过多的硫酸钾会引起氨的损失,这样会形成硫酸氢钾,而不与氨作用。因此,当硫酸过多的被消耗或样品中脂肪含量过高时,要增加硫酸的量。
  (6) 加入硫酸钾的作用为增加溶液的沸点,硫酸铜为催化剂,硫酸铜在蒸馏时作碱性反应的指示剂。
  (7) 混合指示剂在碱性溶液中呈绿色,在中性溶液中呈灰色,在酸性溶液中呈红色。如果没有溴甲酚绿,可单独使用0.1%甲基红乙醇溶液。
  (8) 氨是否完全蒸馏出来,可用PH试纸试馏出液是否为碱性。
  (9) 吸收液也可以用0.01当量的酸代表硼酸,过剩的酸液用0.01N碱液滴定,计算时,A为试剂空白消耗碱液数,B为样品消耗碱液数,N为碱液浓度,其余均相同。
  (10) 以硼酸为氨的吸收液,可省去标定碱液的操作,且硼酸的体积要求并不严格,亦可免去用移液管,操作比较简便。
  (11) 向蒸馏瓶中加入浓碱时,往往出现褐色沉淀物,这是由于分解促进碱与加入的硫酸铜反应,生成氢氧化铜,经加热后又分解生成氧化铜的沉淀。有时铜离子与氨作用,生成深l蓝色的结合物[Cu(NH3)4]2+
  (12) 这种测算方法本质是测出氮的含量,再作蛋白质含量的估算。只有在被测物的组成是蛋白质时才能用此方法来估算蛋白质含量。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

曾经有人问我为什么要学微生物,我只是想离生命的本质更近一点。
2楼2014-04-16 15:00:18
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mutushan

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaoamuchong at 2014-04-16 15:00:18
你是用凯氏定氮法么。是的话有以下注意事项:
      (1) 样品应是均匀的。固体样品应预先研细混匀,液体样品应振摇或搅拌均匀。
  (2) 样品放入定氮瓶内时,不要沾附颈上。万一沾附可用少量水冲下,以免被检 ...

谢谢谢谢
4楼2014-05-23 11:22:20
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jndh123

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaoamuchong at 2014-04-16 15:00:18
你是用凯氏定氮法么。是的话有以下注意事项:
      (1) 样品应是均匀的。固体样品应预先研细混匀,液体样品应振摇或搅拌均匀。
  (2) 样品放入定氮瓶内时,不要沾附颈上。万一沾附可用少量水冲下,以免被检 ...

老师您好,我最近在做微生物量氮的测定,需要跟踪每6小时才一次土壤样品检测微生物量氮的变化过程,想请教您一下,我这样的样品如何预培养,还是说不需要预培养。
我目前的检测方法是先把土壤样品全部收集保存在4度的冰箱内,然后集中放入进行氯仿熏蒸,取出后检测总氮含量。方法上有什么不妥吗?我的检测结果总是熏蒸的氮含量变动很大,会接近甚至小于未熏蒸的样品。希望能解答我的疑惑。谢谢您了。
5楼2016-09-16 21:04:31
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