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yumupeipei

铜虫 (小有名气)

[求助] 细胞复苏 已有2人参与

一周前,复苏了一管甜菜夜蛾中肠脂肪体细胞,不知为何,细胞仍未出现贴壁现象。在倒置显微镜下观察时,细胞的外形特征较正常细胞并无异样,培养基中悬浮的细胞浓度很大,较活化时的透光率低,但培养瓶底物无贴壁的细胞出现(将瓶子竖立时,培养瓶底部的细胞也会随着培养液向下滑动),请问各位前辈,为何会出现这种情况?如何提高细胞的贴壁率?这批细胞还有必要传代吗?倘若传代的话是否按照悬浮细胞的方法传?谢谢!
补充:培养基为sigma的Hink's TNM-FH昆虫培养基,外加10%的牛血清,100单位/ml的青链霉素,培养温度为27度。
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回帖置顶 ( 共有2个 )

我听五月天

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yumupeipei: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-03-25 14:52:08
silicare: 金币+5, BioEPI+1, 谢谢参与 2014-03-25 17:26:38
建议1-ATCCA上查询该细胞的培养条件,一般细胞是37度
建议2-确定是贴壁细胞吗?如果是,复苏第二天还没有贴壁,可以扔掉了。
建议3-复苏时离心,弃上清,加新培养液,以减小DMSO影响
建议4-看细胞是不是比正常细胞蜷缩了,如果是说明已经死了,死细胞怎么放也不会贴壁了
为爱而生
3楼2014-03-25 14:30:37
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肖颖2009

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yumupeipei: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-03-27 08:18:23
silicare: BioEPI+1 2014-03-27 09:34:25
楼上说的都很对啊,我再补充一些。复苏的细胞要在37度水浴锅里解冻。细胞完全解冻后不要在水浴锅里过长时间的放置,那样对细胞不好。解冻后细胞转移至离心管(我们用的是15ml的离心管)再加5ml的预热了的完全培养基,然后离心。离心的转速可以在1000~1500rpm之间。离心完之后的步骤可以按照楼上说的去做~还有一点,细胞冻存之前的状态会直接影响复苏的效果,所以你冻细胞的时候要保证细胞状态很不错再冻比较好。最后 祝你下次复苏细胞成功哦~!

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7楼2014-03-26 16:21:38
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我听五月天

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
yumupeipei: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-03-25 16:45:16
引用回帖:
4楼: Originally posted by yumupeipei at 2014-03-25 14:51:52
谢谢楼主的解答,但是我们没有特别严格的细胞培养间,离心会不会 对细胞产生污染?...

一台转速可到1500的离心机,放在细胞室。复苏后细胞放入10毫升高温灭菌过的离心管,加培养液稀释(降低DMSO浓度),在超静态内封口膜封好离心管口。1000转每分钟离心5分钟,(如果冻存管内细胞数量够多-比如装了一瓶25平方厘米的培养瓶的细胞)离心后底部会看到一小堆白色细胞,如果觉得转速不够可以逐渐增大。弃上清,用新鲜培养液冲出细胞培养。注意一下,应该不会染菌。我们也是大学里的细胞室,跟外面企业的比起来差得远。不知你的细胞离心会不会受影响~

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为爱而生
5楼2014-03-25 16:22:07
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肖颖2009

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by yumupeipei at 2014-03-27 08:25:04
但是我们细胞间没有水浴锅,唯恐拿出细胞间后,污染的可能性会很大,不敢贸然的尝试。以前我们实验室都是直接用手捂着使其解冻,也没有事先预热培养基,个人感觉效果不是很理想。
不知是否可以将从冰箱取出的 ...

可以把冻存管放在一次性手套中,刚好可以放在一根手指的那个位置,裹好了再拿到外面的水浴锅里。原来我们细胞间也没有水浴锅,还不是拿到外面的水浴锅解冻的。解冻好之后,拿到细胞间前在手套上喷点75%的酒精,再取出冻存管到无菌操作台中,拧开前用沾有75%酒精的棉球对整个冻存管进行擦拭。擦拭完毕后拧开前在酒精灯火焰上稍微过一下盖子处。酒精棉不要太湿,不然在火焰上过的时候容易着火。只要注意规范操作是不会出现污染的。如果觉得冻存管从手套中取出来不方便,可以直接用剪刀剪开更好。祝你实验顺利~!

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9楼2014-03-31 17:06:29
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肖颖2009

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by yumupeipei at 2014-03-27 08:25:04
但是我们细胞间没有水浴锅,唯恐拿出细胞间后,污染的可能性会很大,不敢贸然的尝试。以前我们实验室都是直接用手捂着使其解冻,也没有事先预热培养基,个人感觉效果不是很理想。
不知是否可以将从冰箱取出的 ...

复苏细胞要尽量快,时间尽可能短。不然细胞状态会受影响。放37度培养箱,解冻速度太慢了。我自己没有试过,但不建议那么做。
10楼2014-03-31 17:08:47
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yumupeipei

铜虫 (小有名气)

怎么多没有人给建议呢,自己先顶起
2楼2014-03-25 08:30:23
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yumupeipei

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 我听五月天 at 2014-03-25 14:30:37
建议1-ATCCA上查询该细胞的培养条件,一般细胞是37度
建议2-确定是贴壁细胞吗?如果是,复苏第二天还没有贴壁,可以扔掉了。
建议3-复苏时离心,弃上清,加新培养液,以减小DMSO影响
建议4-看细胞是不是比正常细 ...

谢谢楼主的解答,但是我们没有特别严格的细胞培养间,离心会不会 对细胞产生污染?
4楼2014-03-25 14:51:52
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yumupeipei

铜虫 (小有名气)

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引用回帖:
5楼: Originally posted by 我听五月天 at 2014-03-25 16:22:07
一台转速可到1500的离心机,放在细胞室。复苏后细胞放入10毫升高温灭菌过的离心管,加培养液稀释(降低DMSO浓度),在超静态内封口膜封好离心管口。1000转每分钟离心5分钟,(如果冻存管内细胞数量够多-比如装了一 ...

好的,谢谢您,我再试一下,看效果会不会好点儿
6楼2014-03-25 16:45:45
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yumupeipei

铜虫 (小有名气)

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引用回帖:
7楼: Originally posted by 肖颖2009 at 2014-03-26 16:21:38
楼上说的都很对啊,我再补充一些。复苏的细胞要在37度水浴锅里解冻。细胞完全解冻后不要在水浴锅里过长时间的放置,那样对细胞不好。解冻后细胞转移至离心管(我们用的是15ml的离心管)再加5ml的预热了的完全培养基 ...

但是我们细胞间没有水浴锅,唯恐拿出细胞间后,污染的可能性会很大,不敢贸然的尝试。以前我们实验室都是直接用手捂着使其解冻,也没有事先预热培养基,个人感觉效果不是很理想。
不知是否可以将从冰箱取出的细胞和培养基放在37度培养箱中,待其解冻后再离心?
8楼2014-03-27 08:25:04
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