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我听五月天

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yumupeipei: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-03-25 14:52:08
silicare: 金币+5, BioEPI+1, 谢谢参与 2014-03-25 17:26:38
建议1-ATCCA上查询该细胞的培养条件,一般细胞是37度
建议2-确定是贴壁细胞吗?如果是,复苏第二天还没有贴壁,可以扔掉了。
建议3-复苏时离心,弃上清,加新培养液,以减小DMSO影响
建议4-看细胞是不是比正常细胞蜷缩了,如果是说明已经死了,死细胞怎么放也不会贴壁了
为爱而生
3楼2014-03-25 14:30:37
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肖颖2009

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yumupeipei: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-03-27 08:18:23
silicare: BioEPI+1 2014-03-27 09:34:25
楼上说的都很对啊,我再补充一些。复苏的细胞要在37度水浴锅里解冻。细胞完全解冻后不要在水浴锅里过长时间的放置,那样对细胞不好。解冻后细胞转移至离心管(我们用的是15ml的离心管)再加5ml的预热了的完全培养基,然后离心。离心的转速可以在1000~1500rpm之间。离心完之后的步骤可以按照楼上说的去做~还有一点,细胞冻存之前的状态会直接影响复苏的效果,所以你冻细胞的时候要保证细胞状态很不错再冻比较好。最后 祝你下次复苏细胞成功哦~!

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7楼2014-03-26 16:21:38
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