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做连接转化时遇到了问题,请教除了具体操作步骤,还需要详细注意什么细节?
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haocuihua
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做连接转化时遇到了问题,请教除了具体操作步骤,还需要详细注意什么细节?
做连接转化出了问题,长不出东西来,不知道连接转化除了基本步骤之外,还需要哪些具体的注意事项
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2014-03-15 12:44:03
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2014-03-17 20:32:54
1看看你的感受态细胞是不是有问题,可以借别人的试试
2热击时温度是不是高了
3涂板时玻璃棒温度高 烫死了
4抗生素添加是否有问题
如果其他人也出现这种情况,就从培养液开始,重新弄
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2014-03-15 14:12:08
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我也出现了转化失败的问题,现在挺纠结的,都不知道什么原因。
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2014-03-18 14:23:40
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酷炫飙车
at 2014-03-18 14:23:40
我也出现了转化失败的问题,现在挺纠结的,都不知道什么原因。
说出来交流一下吧,我的结果出来了!
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7楼
2014-03-18 16:24:29
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酷炫飙车
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haocuihua
at 2014-03-18 16:24:29
说出来交流一下吧,我的结果出来了!
...
目的质粒是Amp抗性的,但是转化后筛选平板上一个菌没长。换条件换了好几次都没长一个菌。但是开始的含有目的质粒的菌是有Amp抗性的。
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8楼
2014-03-20 16:05:41
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haocuihua
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酷炫飙车
at 2014-03-20 16:05:41
目的质粒是Amp抗性的,但是转化后筛选平板上一个菌没长。换条件换了好几次都没长一个菌。但是开始的含有目的质粒的菌是有Amp抗性的。...
你怎么知道有抗性啊?你的传代次数呢,传代次数也是会影响活性的。你换个手试试!
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9楼
2014-03-21 11:24:29
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随风飘摇11
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先看看感受态细胞转化效率是不是高,要不就是在确定酶切成功之后,你的酶连体系也很关键的。祝顺利!最近也在构载体,吐了
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10楼
2014-03-22 10:37:49
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酷炫飙车
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haocuihua
at 2014-03-21 11:24:29
你怎么知道有抗性啊?你的传代次数呢,传代次数也是会影响活性的。你换个手试试!...
重组质粒是由生物公司合成的,设计的是用青霉素抗性筛选。并且已经用公司给的原始菌株做过Amp抗性验证。验证之后再提取的质粒。现在我们已经长出来了,原因可能是重组菌长得太慢,在倒置培养过夜后基本看不出明显菌落,所以以为重组失败。
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11楼
2014-03-24 09:22:07
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NSDSKY_LZM
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我也是,做了几次平板上什么都没长,不知道是什么原因,
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12楼
2014-03-24 10:02:52
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haocuihua
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NSDSKY_LZM
at 2014-03-24 10:02:52
我也是,做了几次平板上什么都没长,不知道是什么原因,
你检测一下感受态的活性,再看看热激的时候时间一定要准确
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13楼
2014-03-27 10:47:18
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gaojuan1985
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转化不长菌,不一定是转化的问题,有可能是酶切和连接的问题。这两个步骤出问题的概率更大一些。
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14楼
2014-03-27 16:53:57
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syhorchid
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2014-03-15 13:54
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5楼
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