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shining621

银虫 (小有名气)

[求助] GC-MS中相似度低如何确定成分 已有4人参与

这几天用SPME-GC-MS做了一个样品,发现其中一个相对百分含量达到40%的峰相似度只有25。现把质谱给出,希望大神们帮忙分析下~
1、这个峰是不是没分开啊?如何判断里面是有多个物质?
2、如果是没分开,那下一步应该怎么做?
3、如果分开了那这个物质可能是什么?

多谢大家~~~
GC-MS中相似度低如何确定成分
1.jpg
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

引用回帖:
3楼: Originally posted by shining621 at 2014-03-10 18:50:00
您好,请问您说的质谱图提纯功能安捷伦6890-5973上面有吗?...

有这个功能,大概叫ION EXTRCT吧,记不全了,你可以给安捷伦工程师打电话,可以教你的。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
8楼2014-03-11 08:56:19
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by shining621 at 2014-03-11 09:36:07
1、前期做了一次质谱图有一个43的最高峰,后来仪器检修过出的峰就没有了。
请问您这个可能是什么原因导致额?我应该相信前期的,还是现在的呢?
2、像您说的确定分子量是不是找分子粒子峰?在这张图上我觉得应该 ...

1.有43的峰,可能含有饱和直链烷烃。产不产生的原因,这个真不好判断
2. 假设197为分子离子峰,只能说这是个含氮的化合物,置于含几个氮元素,及其可能的机构是什么,这个只能慢慢解析质谱图。但是197也有可能不是分子离子峰,因为你用的MS部分为EI源,这是硬电离,通常是看不到分子离子峰的。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
10楼2014-03-11 16:34:35
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shining621: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-03-10 18:48:58
1 单从质谱图没法判断化合物纯度,你可以尝试用质谱图提纯等功能,查看该峰是否为单一成分。
2 改变色谱条件,来增加分离度
3 GC是硬电离,会打碎所有结构,建议你先查看分子量,在明确的之分子量的基础之上,再接合碎片图,推测可能的结构。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
2楼2014-03-10 16:04:40
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phoenix_leo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你还是把原始档发来,我们看一下。

SPME一般都比较干净,应该不太会有峰不纯问题。

讲一下你的条件吧,GC-MS的谱图一般要把色谱和质谱一起发出来。
QQ:7134423 Pyrolysis-GCMS讨论群:338094255
4楼2014-03-10 20:00:05
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phoenix_leo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

94的峰本来就很怪。m/z是94的峰很少,所以如果纯度没问题,应该不难找。

另外,你做的是什么东西的SPME?是顶空SPME,还是液体直接富集?
QQ:7134423 Pyrolysis-GCMS讨论群:338094255
5楼2014-03-10 20:04:07
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phoenix_leo

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by shining621 at 2014-03-10 20:20:56
是顶空的,挥发性中药材的。...

中药材,有94这样的结构就不奇怪了。

有原始档嘛??
QQ:7134423 Pyrolysis-GCMS讨论群:338094255
7楼2014-03-10 20:28:02
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卉小卉

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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shining621: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-03-19 10:51:29
安捷伦气质的话,工作站里面是有一个看峰纯度的地方,就是可以看你这个峰是不是单一峰。
我们经常遇到匹配度低的情况,如果要确定这个物质,一般就是先找准分子离子峰,再看保留时间。想提高匹配度的话,就要换种提取方法,或者多进几针洗针液,总之就是两个方面,提高仪器灵敏度,提高样品纯度。
11楼2014-03-12 21:55:36
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卉小卉

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by cbscui at 2014-03-18 14:37:17
如果峰纯度分析不是一个组分,是不是还得继续调整分离条件,让组分分离度好些啊?...

是呀,说明在这个时间有干扰嘛,算出来的峰面积肯定不准的,我一般是改升温条件或者换极性不同的柱子等等~~
13楼2014-03-18 21:09:35
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普通回帖

shining621

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2014-03-10 16:04:40
1 单从质谱图没法判断化合物纯度,你可以尝试用质谱图提纯等功能,查看该峰是否为单一成分。
2 改变色谱条件,来增加分离度
3 GC是硬电离,会打碎所有结构,建议你先查看分子量,在明确的之分子量的基础之上,再接 ...

您好,请问您说的质谱图提纯功能安捷伦6890-5973上面有吗?
3楼2014-03-10 18:50:00
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shining621

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by phoenix_leo at 2014-03-10 20:04:07
94的峰本来就很怪。m/z是94的峰很少,所以如果纯度没问题,应该不难找。

另外,你做的是什么东西的SPME?是顶空SPME,还是液体直接富集?

是顶空的,挥发性中药材的。
6楼2014-03-10 20:20:56
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shining621

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2014-03-11 08:56:19
有这个功能,大概叫ION EXTRCT吧,记不全了,你可以给安捷伦工程师打电话,可以教你的。...

1、前期做了一次质谱图有一个43的最高峰,后来仪器检修过出的峰就没有了。
请问您这个可能是什么原因导致额?我应该相信前期的,还是现在的呢?
2、像您说的确定分子量是不是找分子粒子峰?在这张图上我觉得应该是197不知道判断的准不准确?
新手一枚,还请您不吝赐教。
GC-MS中相似度低如何确定成分-1
2.jpg

9楼2014-03-11 09:36:07
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