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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » GC-MS中相似度低如何确定成分
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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shining621

银虫 (小有名气)

[求助] GC-MS中相似度低如何确定成分 已有4人参与

这几天用SPME-GC-MS做了一个样品，发现其中一个相对百分含量达到40%的峰相似度只有25。现把质谱给出，希望大神们帮忙分析下~
1、这个峰是不是没分开啊？如何判断里面是有多个物质？
2、如果是没分开，那下一步应该怎么做？
3、如果分开了那这个物质可能是什么？

多谢大家~~~
GC-MS中相似度低如何确定成分
1.jpg
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1楼 2014-03-10 14:39:49
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B
引用回帖:
3楼: Originally posted by shining621 at 2014-03-10 18:50:00
您好，请问您说的质谱图提纯功能安捷伦6890-5973上面有吗？...

有这个功能，大概叫ION EXTRCT吧，记不全了，你可以给安捷伦工程师打电话，可以教你的。
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8楼2014-03-11 08:56:19
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by shining621 at 2014-03-11 09:36:07
1、前期做了一次质谱图有一个43的最高峰，后来仪器检修过出的峰就没有了。
请问您这个可能是什么原因导致额？我应该相信前期的，还是现在的呢？
2、像您说的确定分子量是不是找分子粒子峰？在这张图上我觉得应该 ...

1.有43的峰，可能含有饱和直链烷烃。产不产生的原因，这个真不好判断
2. 假设197为分子离子峰，只能说这是个含氮的化合物，置于含几个氮元素，及其可能的机构是什么，这个只能慢慢解析质谱图。但是197也有可能不是分子离子峰，因为你用的MS部分为EI源，这是硬电离，通常是看不到分子离子峰的。
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10楼2014-03-11 16:34:35
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
shining621: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-03-10 18:48:58
1 单从质谱图没法判断化合物纯度，你可以尝试用质谱图提纯等功能，查看该峰是否为单一成分。
2 改变色谱条件，来增加分离度
3 GC是硬电离，会打碎所有结构，建议你先查看分子量，在明确的之分子量的基础之上，再接合碎片图，推测可能的结构。
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2楼2014-03-10 16:04:40
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phoenix_leo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你还是把原始档发来，我们看一下。

SPME一般都比较干净，应该不太会有峰不纯问题。

讲一下你的条件吧，GC-MS的谱图一般要把色谱和质谱一起发出来。
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QQ:7134423 Pyrolysis-GCMS讨论群:338094255
4楼2014-03-10 20:00:05
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phoenix_leo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

94的峰本来就很怪。m/z是94的峰很少，所以如果纯度没问题，应该不难找。

另外，你做的是什么东西的SPME？是顶空SPME，还是液体直接富集？
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QQ:7134423 Pyrolysis-GCMS讨论群:338094255
5楼2014-03-10 20:04:07
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phoenix_leo

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by shining621 at 2014-03-10 20:20:56
是顶空的，挥发性中药材的。...

中药材，有94这样的结构就不奇怪了。

有原始档嘛？？
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QQ:7134423 Pyrolysis-GCMS讨论群:338094255
7楼2014-03-10 20:28:02
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卉小卉

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
shining621: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-03-19 10:51:29
安捷伦气质的话，工作站里面是有一个看峰纯度的地方，就是可以看你这个峰是不是单一峰。
我们经常遇到匹配度低的情况，如果要确定这个物质，一般就是先找准分子离子峰，再看保留时间。想提高匹配度的话，就要换种提取方法，或者多进几针洗针液，总之就是两个方面，提高仪器灵敏度，提高样品纯度。
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11楼2014-03-12 21:55:36
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卉小卉

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by cbscui at 2014-03-18 14:37:17
如果峰纯度分析不是一个组分，是不是还得继续调整分离条件，让组分分离度好些啊？...

是呀，说明在这个时间有干扰嘛，算出来的峰面积肯定不准的，我一般是改升温条件或者换极性不同的柱子等等~~
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13楼2014-03-18 21:09:35
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普通回帖

shining621

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2014-03-10 16:04:40
1 单从质谱图没法判断化合物纯度，你可以尝试用质谱图提纯等功能，查看该峰是否为单一成分。
2 改变色谱条件，来增加分离度
3 GC是硬电离，会打碎所有结构，建议你先查看分子量，在明确的之分子量的基础之上，再接 ...

您好，请问您说的质谱图提纯功能安捷伦6890-5973上面有吗？
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3楼2014-03-10 18:50:00
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shining621

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by phoenix_leo at 2014-03-10 20:04:07
94的峰本来就很怪。m/z是94的峰很少，所以如果纯度没问题，应该不难找。

另外，你做的是什么东西的SPME？是顶空SPME，还是液体直接富集？

是顶空的，挥发性中药材的。
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6楼2014-03-10 20:20:56
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shining621

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2014-03-11 08:56:19
有这个功能，大概叫ION EXTRCT吧，记不全了，你可以给安捷伦工程师打电话，可以教你的。...

1、前期做了一次质谱图有一个43的最高峰，后来仪器检修过出的峰就没有了。
请问您这个可能是什么原因导致额？我应该相信前期的，还是现在的呢？
2、像您说的确定分子量是不是找分子粒子峰？在这张图上我觉得应该是197不知道判断的准不准确？
新手一枚，还请您不吝赐教。
GC-MS中相似度低如何确定成分-1
2.jpg
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9楼2014-03-11 09:36:07
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