应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 层析/纯化 » 求助Millipore0.5ml超滤管的使用
51/1返回列表
查看: 2619  |  回复: 6
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

tangmincui

新虫 (小有名气)

[求助] 求助Millipore0.5ml超滤管的使用已有1人参与

离子交换后，蛋白样品盐含量高，想通过超滤除盐，并换Buffer，下一步要转膜测序。因为样品不到100ul，所以买的0.5ml超滤管。
        但是现在手里只有15ml超滤管的使用方法。现在请教各位高手指点，0.5ml 10kda 超滤管使用方法，特别是离心力上限及其他注意事项。
        越详细越好！谢谢了！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

材料分离纯化

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2014-03-03 15:34:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangmincui

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by akuau at 2014-03-06 08:40:01
请问你的离子交换是怎么做的？为啥离子交换之后还会有高浓度盐呢？

用Tris-HCl 7.4作为平衡液，上样1ml，再用1.0MNaCl梯度洗脱，电泳检测条带，大约在60%1MNaCl时有蛋白。然后想将收集液脱盐，再做别的实验。
赞一下 回复此楼
3楼2014-03-06 12:37:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

akuau

木虫 (著名写手)
请问你的离子交换是怎么做的？为啥离子交换之后还会有高浓度盐呢？
赞一下 回复此楼
学海拾贝
2楼2014-03-06 08:40:01
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dehong1573

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
tangmincui: 金币+5 2014-03-08 09:20:59
和大的一样做就行了，理论上离心力不要超过4000g，但也不会太要紧，加置换buffer的时候可以吹打膜，避免膜堵掉！
赞一下 回复此楼
科学永无止境,只有合作共享才能更好地……
4楼2014-03-07 08:43:51
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangmincui

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by dehong1573 at 2014-03-07 08:43:51
和大的一样做就行了，理论上离心力不要超过4000g，但也不会太要紧，加置换buffer的时候可以吹打膜，避免膜堵掉！

恩，我用的3500g，但是我基本没离心下来什么。之前看4ml超滤管最大可以7500g（35度角度的离心机），所以加大到6500g，还是没有什么东西，我估计是膜堵了。但是样品又很少，100ul，不知道怎么过滤呢?你有什么好办法没？
赞一下 回复此楼
5楼2014-03-08 09:24:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭