| 查看: 779 | 回复: 3 | ||
[求助]
各位前辈，小虫重组质粒双酶切琼脂糖电泳，没有条带，请求帮助..... 已有1人参与
|
|
最左边为Marker，左二、三为EcoR I，BamH I 双酶切，左四为Hind III，左五为EcoR I,左六为 NdeI单酶切（目的片段有两个NdeI酶切位点），最右边两个为从大肠杆菌工程菌中提取的重组质粒。质粒为pET28a,目的片段为1500左右。双酶切体系为10ul，质粒7ul 酶各0.5 buffer K 1ul。前辈们给看看 这张图怎么个情况啊 （1 ）重组质粒7000左右，怎么跑到marker 10000还要大（2 ）目的片段是通过EcoR I，BamH I 双酶切链接上去的，现在双酶切怎么没有条带（3）Hind III切完 怎么会是两条带 谢谢各位指导了 |
回复此楼» 猜你喜欢
求材料调剂
已经有6人回复
-
085600材料与化工
已经有5人回复
-
085600材料与化工调剂 324分
已经有6人回复
-
286求调剂
已经有9人回复
-
焦虑
已经有12人回复
-
344求调剂
已经有6人回复
-
266求调剂
已经有9人回复
-
化学工程321分求调剂
已经有18人回复
-
314求调剂
已经有8人回复
-
08工科 320总分 求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 连接效率低，重组质粒无法酶切
已经有5人回复
- 单酶切切不开的原因？
已经有8人回复
- XhoI和BamHI双酶切问题
已经有16人回复
- 质粒双酶切BSA怎么加？
已经有15人回复
- PCR产物纯化后酶切，连接
已经有28人回复
- 质粒PCR大小正确，可是双酶切切不开
已经有8人回复
- 求 pT7-7质粒图谱
已经有5人回复
- 【求助】基因克隆T载体酶切问题等
已经有8人回复
感谢参与，应助指数 +1
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2014-03-03 16:19:49
3楼2014-03-03 16:45:30
4楼2014-03-03 17:47:17
