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各位前辈，小虫重组质粒双酶切琼脂糖电泳，没有条带，请求帮助..... 已有1人参与
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最左边为Marker，左二、三为EcoR I，BamH I 双酶切，左四为Hind III，左五为EcoR I,左六为 NdeI单酶切（目的片段有两个NdeI酶切位点），最右边两个为从大肠杆菌工程菌中提取的重组质粒。质粒为pET28a,目的片段为1500左右。双酶切体系为10ul，质粒7ul 酶各0.5 buffer K 1ul。前辈们给看看 这张图怎么个情况啊 （1 ）重组质粒7000左右，怎么跑到marker 10000还要大（2 ）目的片段是通过EcoR I，BamH I 双酶切链接上去的，现在双酶切怎么没有条带（3）Hind III切完 怎么会是两条带 谢谢各位指导了 |
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