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【有奖活动】~高效液相色谱仪应用有奖活动，仪器应用交流【金币放送，参与有奖】~
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 祝各位虫友：身体健康，完事如意。各位虫友，在我们对食品、药品、环境等做分析时，我们经常要采用一种精度较高的仪器——高效液相色谱仪来进行精密的分析，在我们使用高效液相色谱仪时，是否遇到过保留时间有差异、分离度不够、出现鬼峰或者仪器上压力不稳定、流动相的选择等问题呢？有时几天都解决不了，有时经过努力分析探索终于解决了问题，实验可以继续进行了。 参与到我这里来吧！在这里，您可以畅所欲言，将你所遇到的问题或者一些心得与大家一起分享，对一些主要问题进行总结与归纳，争取能够“集思广益”，为您解决问题，解除困惑，让我们对高效液相色谱仪应用时减少问题的发生，减少工作时间与工作量，让您能够轻轻松松做液相。 参与到这里来吧，本人新虫，提供不了太多的金币赏金，发帖旨在让大家有个交流的平台，让困惑的您能在这里找到满意的解决方案，让参与进来的您能得到提高，让大家共同进步。 奖励规则： 1、回帖参与，即有机会获得1~3BB奖励； 2、提出困扰您的问题，参与讨论，奖励2~5BB； 3、回答困扰虫子们的问题，参与讨论，奖励3~6BB； 4、分享成功经验，交流自己对液相使用中的问题及解决方案。奖励4~8BB。 ********************************************** 友情提示：专业讨论贴，请勿灌水哦~  [ Last edited by 炜少 on 2014-3-3 at 15:28 ] |
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33楼2014-03-05 09:17:05
45楼2014-03-05 19:58:46
4楼2014-03-03 15:01:50
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
炜少: 金币+5, 很高兴虫友能分享自己的心得，希望您以后能多多参与，为虫友解决问题。 2014-03-03 15:42:20
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继续楼上 2.出峰不正常。 那关注的只有检测器，色谱柱，样品，就不考虑泵了。 这个出峰问题实际很复杂，但是解决的方法也简单。 分析：为什么昨天正常，今天不正常？ 液相色谱有很大的不确定性，所以一般做分析，严谨的过程中还需要方法。我们分析一般会当天做完或者连续的做完，如用外标法测试一个样品，不会把上周的标样数据和今天的联系起来。 解决方法：排除法。 一般实验室最少也会有两根以上的色谱柱，最简单的是换柱子和样品，如果还一样，那就检测器本身的问题了。排除仪器的老化，实验室温度的影响，除了关注波长，关注的是氘灯的问题。 首先看波长，无论是进口还是国产检测器，多波长的，都是通过机械方式改变光栅的方向来改变波长的，时间长了，这个波长会有不准，所以的检测器都有波长校准的功能，不妨校准一下。 再看灯能量，看静态基线，看噪声和漂移。如果很差，那就是灯的问题。 3.梯度洗脱不理想 |
5楼2014-03-03 15:12:10
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
费姚永芬: 金币+5, 谢谢交流，欢迎常来分析版，期待您更多的分享 2014-03-04 12:41:19
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继续楼上 3.梯度洗脱不理想 二元高压梯度，为什么会用到梯度，简单的答案就是为了更好的分析。 分析：为什么峰分离效果不如之前的好。 两台泵按照一定的比例运行，如果有一台有故障，那么反映出来的不是压力为0，因为系统中压力处处相同，有一台泵正常就有压力。所以除了泵就是混合器的问题。 解决方案：排除测试，单独测试泵分别都正常，流动相、梯度表正常，色谱柱、样品正常、那就是混合器了。 虽然混合器只是单单把两种液体混为一种，但是作用很大。如果有动态混合器的，可以试一试，开与不开的效果。混合器里大多有过滤的筛板和石英棉，这些是需要定期更换的。 4.出峰重现性不好。 |
6楼2014-03-03 15:23:05
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48楼2014-03-06 09:53:00
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以后我每天挂一个问题 看有没有人来答。 24楼2014-03-04 13:25:10
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炜少: 回帖置顶 2014-03-04 22:33:23
炜少: 金币+2, 能提出自己的问题，多来交流，给与支持。 2014-03-04 22:35:36
炜少: 取消置顶 2014-03-05 16:16:53
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27楼2014-03-04 21:48:11
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