应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 细菌液体培养
91/1返回列表
查看: 1055  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

小油栗

新虫 (初入文坛)

[求助] 细菌液体培养 已有5人参与

我用牛肉膏蛋白胨固体培养基提出的菌，为什么挑到牛肉膏蛋白胨液体培养基培养中就不长了。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-02-27 14:10:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

laozuzunzhe

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
dllchina: 金币+1, 鼓励应助 2014-02-27 17:27:47
是在平板上培养的长，挑出来在液体中不长？
你是如何确定菌没有生长的？
操作上没问题的话就是培养的问题了，液体培养时注意氧气。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-02-27 15:22:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxx22135

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
挑到 真挑过去了吗？有没有杂菌
赞一下 回复此楼
3楼2014-02-27 16:12:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lddmc

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是挑的时候用的接种环是刚烧过的，没有等温度降下来就挑了，然后菌就都被杀死了，自然也就接种不上了。还有就是氧气的问题了
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2014-02-27 16:18:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小小武

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
dllchina: 金币+2, 鼓励应助 2014-02-27 19:21:24
首先我觉得应该不是没有长，而是长得不明显，长得比较慢，培养时间需要加长。
因为在接种过程中，你是挑到液体三角瓶中去的，应该不是没有接上种，而是接种量太少了，而且菌种换了一个液体的生长环境，需要时间适应，更主要的是接种量太少了。一般都是用无菌水配成液体接种，这样接种量大，来得快一些。
最后就是要注意氧气了，最好用使用摇床。
赞一下 回复此楼
爱拼才会赢!
5楼2014-02-27 19:09:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

t929820893

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能有以下几个原因：1、琼脂在灭菌熔解过程中可能会产生有机酸，而液体培养基中没有这种酸，所以在平板上长，在液体中不长。
2、菌体长的太慢，你误以为不长，可以加大接种量，或者在液体培养基中加入0.5%-1%的葡萄糖，这样会长的快一点。
3、你可以重新接菌，看是否是你操作失误（接种环太热，或者菌体在冰箱中放置时间太久）
赞一下(1人) 回复此楼
趁着牙口好，千万不要节食
6楼2014-02-28 10:01:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小油栗

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by t929820893 at 2014-02-28 10:01:03
可能有以下几个原因：1、琼脂在灭菌熔解过程中可能会产生有机酸，而液体培养基中没有这种酸，所以在平板上长，在液体中不长。
2、菌体长的太慢，你误以为不长，可以加大接种量，或者在液体培养基中加入0.5%-1%的葡 ...

我确定接进去了，因为之前培养过一次就没长，所以这次我挑了两次。
赞一下 回复此楼
7楼2014-03-03 17:08:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小油栗

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by laozuzunzhe at 2014-02-27 15:22:53
是在平板上培养的长，挑出来在液体中不长？
你是如何确定菌没有生长的？
操作上没问题的话就是培养的问题了，液体培养时注意氧气。

培养基没有浑浊
回复此楼
8楼2014-03-03 17:09:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

落花摇情

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 小小武 at 2014-02-27 19:09:55
首先我觉得应该不是没有长，而是长得不明显，长得比较慢，培养时间需要加长。
因为在接种过程中，你是挑到液体三角瓶中去的，应该不是没有接上种，而是接种量太少了，而且菌种换了一个液体的生长环境，需要时间适应 ...

请问：无菌水配成液体接种，具体怎么做呢？无菌水用量是多少？最近也是遇到挑菌液体培养不长的问题，请前辈不吝赐教啊
赞一下 回复此楼
君子博学而日参省乎己，则知明而行无过矣
9楼2014-10-28 18:55:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小油栗 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿211 初试270分 求调剂 +3 谷雨上岸 2026-03-23 4/200 2026-03-23 15:53 by ACS Nano——
[考研] 333求调剂 +6 87639 2026-03-21 10/500 2026-03-23 10:41 by Iveryant
[考研] 323求调剂 +6 洼小桶 2026-03-18 6/300 2026-03-23 00:29 by king123！
[考研] 寻找调剂 +4 倔强芒? 2026-03-21 4/200 2026-03-22 16:14 by 木托莫露露
[考研] 生物学调剂 +5 Surekei 2026-03-21 5/250 2026-03-22 14:39 by tcx007
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +4 石瑞0426 2026-03-19 4/200 2026-03-22 08:50 by Wei_ren
[考研] 一志愿华中科技大学071000，求调剂 +4 沿岸有贝壳6 2026-03-21 4/200 2026-03-22 07:21 by ilovexiaobin
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +5 holy J 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:42 by Catalysis25
[考研] 一志愿东华大学控制学硕320求调剂 +3 Grand777 2026-03-21 3/150 2026-03-21 19:23 by 简之-
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 278求调剂 +9 烟火先于春 2026-03-17 9/450 2026-03-21 17:47 by 学员8dgXkO
[考研] 南昌大学材料专硕311分求调剂 +6 77chaselx 2026-03-20 6/300 2026-03-21 07:24 by JourneyLucky
[考研] 机械专硕299求调剂至材料 +3 kkcoco25 2026-03-16 4/200 2026-03-21 03:52 by JourneyLucky
[考研] 化学求调剂 +4 临泽境llllll 2026-03-17 5/250 2026-03-21 02:23 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南昌大学，327分，材料与化工085600 +9 Ncdx123456 2026-03-19 9/450 2026-03-20 23:41 by lovewei0727
[考研] 330求调剂 +4 小材化本科 2026-03-18 4/200 2026-03-20 23:13 by JourneyLucky
[考研] 求调剂，一志愿:南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分 +4 @taotao 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:14 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕 +5 @taotao 2026-03-20 5/250 2026-03-20 20:16 by JourneyLucky
[考研] 0703化学调剂 +3 妮妮ninicgb 2026-03-17 3/150 2026-03-18 10:29 by macy2011
[考研] 有没有道铁/土木的想调剂南林，给自己招师弟中～ +3 TqlXswl 2026-03-16 7/350 2026-03-17 15:23 by TqlXswl
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭