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ilppdameinv

铜虫 (初入文坛)

[交流] 如何测评一个新药的吸光度? 已有5人参与

酶标仪测评药物吸光度是否可行?如何操作?另外还有其他什么方法?
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-02-27 18:07:52
用分光光度计和酶标仪都可以,要看你用的仪器的光谱范围,我们实验室的光度计的范围涵盖了200-900,酶标仪则只能测300-700。酶标仪测吸光度,是将药物溶解到合适的溶剂中,配成适宜的浓度,加到96孔板中在酶标仪上扫描光谱,同时要注意扣除溶剂的本底吸收。

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6楼2014-02-27 08:55:59
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jingnidai

金虫 (正式写手)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-02-27 18:07:40
我以为是紫外吸收呢。那肯定用紫外光谱仪吧。
2楼2014-02-26 10:48:31
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ilppdameinv

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jingnidai at 2014-02-26 10:48:31
我以为是紫外吸收呢。那肯定用紫外光谱仪吧。

波长范围200-900,单纯紫外光谱仪应该不行吧?有个老师说可以用酶标仪测吸光度,但不知道具体方法。
3楼2014-02-26 11:02:53
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54wyy

新虫 (初入文坛)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-02-27 18:07:46
紫外的话需要有紫外吸收(化合物结构中有共轭双键等)
4楼2014-02-26 16:21:29
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ilppdameinv

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 54wyy at 2014-02-26 16:21:29
紫外的话需要有紫外吸收(化合物结构中有共轭双键等)

应该不用紫外吸收,在可见光和近红外的波长范围。
5楼2014-02-26 16:32:29
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ilppdameinv

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liuzhaomin at 2014-02-27 08:55:59
用分光光度计和酶标仪都可以,要看你用的仪器的光谱范围,我们实验室的光度计的范围涵盖了200-900,酶标仪则只能测300-700。酶标仪测吸光度,是将药物溶解到合适的溶剂中,配成适宜的浓度,加到96孔板中在酶标仪上扫 ...

我们这边的酶标仪是全波长的,貌似是200-900范围。我们之前没有用酶标仪测过药物吸光度,如果测吸光度是否需要调什么参数?或者说,将溶液分装96孔板放进酶标仪后,是否还需要调其他程序?谢谢大神指导!
7楼2014-02-27 11:16:34
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-02-27 18:07:57
应该不需要调什么参数,主要是采用透明的96孔板,然后把药物配成合适的浓度就可以了。
http://www.eiaab.cn/web/page/news261.htm
8楼2014-02-27 11:31:15
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ilppdameinv

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by liuzhaomin at 2014-02-27 11:31:15
应该不需要调什么参数,主要是采用透明的96孔板,然后把药物配成合适的浓度就可以了。
http://www.eiaab.cn/web/page/news261.htm

我们的实验需要用近红外激光照射药物,使药物释放一种气体,所以我想通过酶标仪测定它的吸光度后,再用激光持续照射,看吸光度的变化,从而证明这个气体的产生,甚至求出气体产生的速率和产量。这是否可行?
9楼2014-02-27 11:49:03
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-02-27 18:08:03
引用回帖:
9楼: Originally posted by ilppdameinv at 2014-02-27 11:49:03
我们的实验需要用近红外激光照射药物,使药物释放一种气体,所以我想通过酶标仪测定它的吸光度后,再用激光持续照射,看吸光度的变化,从而证明这个气体的产生,甚至求出气体产生的速率和产量。这是否可行?...

这个我也不大懂,如果释放出的气体不能直接检测的话,是不是可以测你的药物释放完气体之后的另外一个产物的量,这个产物的吸光度与你的药物之间是否存在差异,这个差异能否用来进行定量我也说不大清楚。
10楼2014-02-27 17:03:03
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