应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 紫外检测含酚羟基药物含量问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
81/1返回列表
查看: 1089  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

如果疯

木虫 (正式写手)

[求助] 紫外检测含酚羟基药物含量问题

在做一种药物剂型，主要问题是含酚羟基不稳定，使用紫外分光光度法检测，随着保存时间的增加，在之前的最大吸收峰处吸光度反而增加了；
请问各位前辈一般需要用什么方法检测含量变化啊，是需要络合显色吗，还有没有其他方法。

[ Last edited by 如果疯 on 2012-11-18 at 22:56 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-11-18 22:23:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-11-19 14:30:41
这么不稳定的东西还能做药啊，有什么意义吗~~~不过非得做的话用FeCl3显色的可见分光光度法检测吧，这个一次就反应完了应该能有稳定的结果。
赞一下 回复此楼
分离、分离
2楼2012-11-19 10:30:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

如果疯

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2012-11-19 10:30:25
这么不稳定的东西还能做药啊，有什么意义吗~~~不过非得做的话用FeCl3显色的可见分光光度法检测吧，这个一次就反应完了应该能有稳定的结果。

谢谢你啊 这个方法我们已经用了 但是结果不是很好 超出了应有含量 还有没有其他方法啊
我们现在的工作就是想把它变稳定
赞一下 回复此楼
3楼2012-11-19 12:32:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

超出应有含量是很正常的，这个方法本来是很粗的方法，你们做的应该是中药吧，据我的了解一般药厂面对这个问题都是造假，需要什么数值就能做出什么数值，只有液相的含量测定才是比较准确的
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

如果疯
分离、分离
4楼2012-11-19 18:06:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

如果疯

木虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2012-11-19 18:06:19
超出应有含量是很正常的，这个方法本来是很粗的方法，你们做的应该是中药吧，据我的了解一般药厂面对这个问题都是造假，需要什么数值就能做出什么数值，只有液相的含量测定才是比较准确的

呃，做的不是中药，是用来美白的。
含量变高是单独的药物溶于乙醇于容量瓶后用紫外测了一下，然后放置一个月，两个月再测一下，能够明显得看到溶液颜色由白色变成红色又变成了黄色，吸光度反而增加了，因为其他基团都很稳定，我觉得是不是酚羟基被氧化生成了中间产物导致吸光度值增高了。
如果用液相就可以规避这个问题了吗。没做过液相，不大了解。。。
赞一下 回复此楼
5楼2012-11-19 19:16:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

如果疯

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2012-11-19 18:06:19
超出应有含量是很正常的，这个方法本来是很粗的方法，你们做的应该是中药吧，据我的了解一般药厂面对这个问题都是造假，需要什么数值就能做出什么数值，只有液相的含量测定才是比较准确的

我测含量的目的就是想考察我做出来的包裹的稳定性，能不能长期保存之类。
赞一下 回复此楼
6楼2012-11-19 19:26:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
如果疯: 金币+5, ★★★★★最佳答案, nice 2012-11-20 21:43:31
用液相还是其它的测含量和它的稳定性没有关系的，我没看懂你的意思，你说的含量超标是检测方法不好还是它本来就变了？你问的是合适的含量测定方法~还是怎么保持稳定，没明白~
赞一下 回复此楼
分离、分离
7楼2012-11-20 20:05:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

如果疯

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2012-11-20 20:05:11
用液相还是其它的测含量和它的稳定性没有关系的，我没看懂你的意思，你说的含量超标是检测方法不好还是它本来就变了？你问的是合适的含量测定方法~还是怎么保持稳定，没明白~

呃 是本来就变了 想检测一下的稳定性的 谢谢版主大人了 我又请教了一些人准备用液相摸索着做做看了
别人帮我查到药典上是用气相测得 实验室没就先试试液相了
赞一下 回复此楼
8楼2012-11-20 21:43:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 如果疯 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿北京化工085600 310分求调剂 +16 0856材料与化工3 2026-04-04 18/900 2026-04-06 01:54 by BruceLiu320
[考研] 求调剂 +6 chenxrlkx 2026-04-05 6/300 2026-04-05 22:05 by imissbao
[考研] 考研调剂 +3 mcbbc 2026-04-04 3/150 2026-04-05 10:03 by barlinike
[考研] 材料调剂 +9 革微桂 2026-04-04 9/450 2026-04-05 08:27 by 544594351
[考研] 313求调剂 +3 海日海日 2026-04-04 3/150 2026-04-05 07:48 by 544594351
[考研] 315求调剂 +13 小羊小羊_ 2026-04-02 14/700 2026-04-04 20:30 by 蓝云思雨
[考研] 数二英二348求调剂 +4 hxdzj1 2026-04-03 5/250 2026-04-03 21:25 by zhq0425
[考研] 294求调剂 +6 Grey_Ey 2026-04-03 6/300 2026-04-03 20:46 by 欣喜777
[考研] 生物学308分求调剂（一志愿华东师大） +7 相信必会光芒万� 2026-04-02 7/350 2026-04-03 16:48 by rzh123456
[考研] 调剂 +3 osbbx 2026-04-02 3/150 2026-04-03 07:47 by cc8418
[考研] 调剂 +3 好好读书。 2026-04-01 6/300 2026-04-02 15:49 by liumengping
[考研] 321求调剂 一志愿 浙江工业大学生物医药 +5 嘿嘿HC 2026-04-01 6/300 2026-04-02 15:23 by sophie2180
[考研] 348求调剂 +6 吴彦祖24k 2026-04-02 6/300 2026-04-02 14:07 by 给你你注意休息
[考研] 372求调剂 +3 jj涌77 2026-04-02 3/150 2026-04-02 09:57 by olim
[考研] 一志愿9初试366 本双非求调剂 +4 运气来得若有似� 2026-04-02 4/200 2026-04-02 09:56 by guanxin1001
[考研] 085602化学工程268分蹲调剂 +8 月照花林。 2026-04-01 8/400 2026-04-01 22:08 by 无际的草原
[考研] 310分求调剂 +4 成功上岸wang 2026-04-01 4/200 2026-04-01 20:35 by liu823948201
[考研] 一志愿 南京航空航天大学 ，080500材料科学与工程学硕 +10 @taotao 2026-03-31 11/550 2026-04-01 09:43 by xiayizhi
[考研] 合肥区域性重点一本招收调剂 +4 6266jl 2026-03-30 8/400 2026-03-31 18:43 by 6266jl
[考研] 080500-315分复试调剂 +9 上岸3821 2026-03-31 9/450 2026-03-31 17:29 by 唐沐儿
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭