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紫外吸收吸光度一定要在0.2-0.8吗?
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dingding1225
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紫外吸收吸光度一定要在0.2-0.8吗?
测一个药的溶出曲线,因为各种原因,分析方法只能用紫外分光光度法,但是不论是直接测还是稀释测都很难保证每个时间点的吸光度都在0.2-0.8之间,第一个点可能才0.01左右,最后一个点大于1,这样影响大吗?分别稀释总觉得不太好,求帮忙!急!
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2013-10-17 16:33:11
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2013-10-19 17:21:48
一般都是在这个范围,不然误差就很大了,你第一个点才那么点吸收值,最后一个点那么多,确定时间点去的对吗?我也做过溶出,但大部分都是0.3左右
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2楼
2013-10-17 17:45:43
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wangyiyue
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2013-10-19 17:21:54
你这种情况,最好调节对照溶液浓度使得样品含量100%时,大致为0.8左右,这样就不会出现1.0的情况拉.
另外确定溶出方法是否有问题(溶出最大含量,与样品含量是否接近.溶出介质和滤膜等是否有干扰)
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2013-10-18 07:48:04
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2楼
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Originally posted by
王娟Master
at 2013-10-17 17:45:43
一般都是在这个范围,不然误差就很大了,你第一个点才那么点吸收值,最后一个点那么多,确定时间点去的对吗?我也做过溶出,但大部分都是0.3左右
因为要做溶出曲线,要取5-6个点,但是30min的溶出量就大于85%了,所以从5min就开始取点,5min溶出还很少,要想第一个点和最后一个点的响应都在0.2-0.8之间根本不可能
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4楼
2013-10-18 08:46:12
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3楼
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wangyiyue
at 2013-10-18 07:48:04
你这种情况,最好调节对照溶液浓度使得样品含量100%时,大致为0.8左右,这样就不会出现1.0的情况拉.
另外确定溶出方法是否有问题(溶出最大含量,与样品含量是否接近.溶出介质和滤膜等是否有干扰)
调节对照溶液浓度使得样品含量100%时,大致为0.8左右,
这个没看明白,请明示。
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mc
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2013-10-18 08:53:27
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0.1~0.2可能还可以,0.8以上可能就危险了,可以先做个线性,看看具体范围是多少。
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6楼
2013-10-18 09:04:24
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2013-10-19 17:22:19
最好在那个范围内,否则误差相对会大一些。做实验稿科研的,我认为还是要严谨一些好,一切始于小事情的!!!!
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穷则独善其身,达则兼济天下
7楼
2013-10-18 11:11:31
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2013-10-19 17:22:29
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5楼
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Originally posted by
cj22xmc
at 2013-10-18 08:53:27
调节对照溶液浓度使得样品含量100%时,大致为0.8左右,
这个没看明白,请明示。...
就是修改你的对照溶液的浓度,使得溶出含量为100%(即样品测出的浓度与对照接近时),吸收度降低到0.8以下,最好是0.3左右.
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8楼
2013-10-18 15:53:19
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2013-10-19 17:22:38
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8楼
:
Originally posted by
wangyiyue
at 2013-10-18 15:53:19
就是修改你的对照溶液的浓度,使得溶出含量为100%(即样品测出的浓度与对照接近时),吸收度降低到0.8以下,最好是0.3左右....
稀释样品液浓度使其吸光度在0.8以下吧,修改对照液怎么能使样品液吸光度降到0.8以下。
据工程师说岛津UV2450的吸光度在4.5以下值都是可靠的。
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mc
9楼
2013-10-19 15:06:51
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塞北的荒野
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xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流
2013-10-19 17:22:47
不是一定要在这个范围,只是在这个范围内误差更小一些,更准确
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药学
10楼
2013-10-19 15:47:01
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