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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 紫外最大吸收波长选择
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ririwowo

禁虫 (正式写手)
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1楼2013-03-29 15:33:18
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kgdxl

木虫 (小有名气)
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zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2013-03-31 14:49:17
该图谱浓度太大了，0.3~0.7就行，它都超过2.5了
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4楼2013-03-31 08:29:04
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hslwsd

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痴夷子皮: 金币+1, 3Q，欢迎常来哦。 2013-04-07 08:17:15
如果只检测这个物质,就选择210nm吧,不要用甲醇了,乙腈可以.水相甲酸\乙酸的也不要用,可以用点磷酸.
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8楼2013-04-01 14:27:12
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tuobaohua

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痴夷子皮: 金币+1, 3Q，欢迎常来哦。 2013-04-07 08:17:22
引用回帖:
4楼: Originally posted by kgdxl at 2013-03-31 08:29:04
该图谱浓度太大了，0.3~0.7就行，它都超过2.5了

他这个是连续紫外扫描的谱图，和普通的测Abs的分光光度计不一样，不用刻意追求0.3-0.7，我们用的日立的，最大值是10
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10楼2013-04-01 16:40:32
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csc_0769

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zhychen2008: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-03-31 14:48:14
直接选200不太好，溶剂干扰会比较大，个人认为选205左右吧，虽然某些溶剂还是会影响到，但尽量选择质量较好的溶剂不会有问题。
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2楼2013-03-29 16:46:30
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duliuhui

金虫 (正式写手)
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zhychen2008: 金币+2, 专家考核, 感谢回帖交流 2013-03-31 14:48:45
感觉210-220nm都可以，还应参考其他杂质的UV扫描情况来定吧。
个人不建议太小的波长，干扰会较大。基本210nm以下就不要用甲醇做流动相了。保证检测限满足要求的情况下尽量离末端吸收远一点。
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3楼2013-03-30 10:24:10
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zsheng1989

金虫 (小有名气)
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zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2013-03-31 14:49:09
个人也觉得你的溶液浓度太大了，把溶液稀释一下再扫一下UV，可能会更好的选择波长。
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5楼2013-03-31 10:57:14
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致远者

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痴夷子皮: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-04-01 09:23:34
浓度太高,吸光度0.2-0.8就可以了
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6楼2013-03-31 18:38:18
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花瓣雨_ice

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吸收波长比较小，末端吸收严重啊！
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有些事，不是看到了希望才去坚持，而是因为坚持了才会看到希望。
7楼2013-04-01 11:47:59
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jacques7178

木虫 (正式写手)

至尊旗舰版淫虫
★
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做切线是最专业的，这个比较有说服力。
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日月若有双鱼戏，而今苦乐谁与倚-痴茶
9楼2013-04-01 16:03:29
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