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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 紫外吸收吸光度一定要在0.2-0.8吗？
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dingding1225

铜虫 (初入文坛)

[求助] 紫外吸收吸光度一定要在0.2-0.8吗？

测一个药的溶出曲线，因为各种原因，分析方法只能用紫外分光光度法，但是不论是直接测还是稀释测都很难保证每个时间点的吸光度都在0.2-0.8之间，第一个点可能才0.01左右，最后一个点大于1，这样影响大吗？分别稀释总觉得不太好，求帮忙！急！
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1楼 2013-10-17 16:33:11
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cj22xmc

新虫 (正式写手)
★
xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-19 17:22:38
引用回帖:
8楼: Originally posted by wangyiyue at 2013-10-18 15:53:19
就是修改你的对照溶液的浓度,使得溶出含量为100%(即样品测出的浓度与对照接近时),吸收度降低到0.8以下,最好是0.3左右....

稀释样品液浓度使其吸光度在0.8以下吧，修改对照液怎么能使样品液吸光度降到0.8以下。
据工程师说岛津UV2450的吸光度在4.5以下值都是可靠的。
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mc
9楼2013-10-19 15:06:51
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王娟Master

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-19 17:21:48
一般都是在这个范围，不然误差就很大了，你第一个点才那么点吸收值，最后一个点那么多，确定时间点去的对吗？我也做过溶出，但大部分都是0.3左右
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尽人事，待天命！
2楼2013-10-17 17:45:43
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wangyiyue

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-19 17:21:54
你这种情况,最好调节对照溶液浓度使得样品含量100%时,大致为0.8左右,这样就不会出现1.0的情况拉.
另外确定溶出方法是否有问题(溶出最大含量,与样品含量是否接近.溶出介质和滤膜等是否有干扰)
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3楼2013-10-18 07:48:04
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dingding1225

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 王娟Master at 2013-10-17 17:45:43
一般都是在这个范围，不然误差就很大了，你第一个点才那么点吸收值，最后一个点那么多，确定时间点去的对吗？我也做过溶出，但大部分都是0.3左右

因为要做溶出曲线，要取5-6个点，但是30min的溶出量就大于85%了，所以从5min就开始取点,5min溶出还很少，要想第一个点和最后一个点的响应都在0.2-0.8之间根本不可能
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4楼2013-10-18 08:46:12
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