应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 跑DGGE胶时，结果的好坏，那些事主要因素，缓冲液，电压，胶的配比等？
51/1返回列表
查看: 967  |  回复: 6
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

shelly9018

新虫 (小有名气)

[求助] 跑DGGE胶时，结果的好坏，那些事主要因素，缓冲液，电压，胶的配比等？已有1人参与

(1)跑DGGE胶时，结果的好坏，那些是主要因素，缓冲液，电压，胶的配比，凝胶时候的室温，上样量，时间，胶板是否干净等，这些因素中那些又是无关紧要的呢;
(2)我有时候觉得如果配胶时室温太低，好像凝出来的胶很脆，而且跑出来的结果也不好;
(3)上样量太多会不会影响结果，如果跑出来胶背景太白，条带不清醒，主要是什么因素引起的，我猜想是不是跑胶的时间;
(4)染色的时间长短会不会也会引起这个问题。
（5）配好的缓冲液，和其他的试剂要不要灭菌哦，有人说缓冲液放久了会长霉菌，会影响结果，是不是每次跑都要更换啊。
说了那么多问题，就是希望各位虫友能够多多给出建议，让我抓住主要矛盾，跑胶跑了那么久，结果都不好，主要是背景白，条带不是很清楚，模糊不好区分，心情特别沮丧
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2014-02-25 19:51:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shelly9018

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 20093651 at 2014-02-25 19:58:53
看到这个问题突然想到自己以前看过的一篇文章，见附件，希望对你有用

分析的还是挺全面的，让我从理论上认识更深了，但是对于实际做实验还是太理论了，不知道有没有更直接的经验可以交流
赞一下 回复此楼
4楼2014-02-25 21:57:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

20093651

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
dllchina: 金币+3, 鼓励热心应助 2014-02-25 20:42:08
shelly9018: 金币+5, ★有帮助 2014-02-25 21:55:26
看到这个问题突然想到自己以前看过的一篇文章，见附件，希望对你有用
赞一下 回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 应用DGGE研究微生物群落时的常见问题分析.pdf
    • 2014-02-25 19:59:13, 597.54 K
但行好事，莫问前程
2楼2014-02-25 19:58:53
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shelly9018

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 20093651 at 2014-02-25 19:58:53
看到这个问题突然想到自己以前看过的一篇文章，见附件，希望对你有用

谢谢
回复此楼
3楼2014-02-25 21:55:30
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

20093651

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
4楼: Originally posted by shelly9018 at 2014-02-25 21:57:09
分析的还是挺全面的，让我从理论上认识更深了，但是对于实际做实验还是太理论了，不知道有没有更直接的经验可以交流...

站内联系吧
回复此楼
但行好事，莫问前程
5楼2014-02-25 22:05:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭