| 查看: 1407 | 回复: 5 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
PCR仪器出现error 1007 怎么回事 已有1人参与
|
||
| 最近做pcr总是做到一半的时候仪器显示error 1007，the safety circuit has identified an over heating problem, please turn this 5 Prime off and to leave it to coll down before attempting to use it again. 为什么会出现这种问题啊，怎么解决？ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有117人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR条带不够亮的原因
已经有22人回复
- PCR背景太亮，怎么办
已经有9人回复
- 请求帮助，5×PCR buffer和10×PCR buffer区别，
已经有6人回复
- qRT-PCR的数据处理问题，error bar应该怎么做？
已经有4人回复
- PCR时出现了非目的片段的超大片段条带
已经有16人回复
- 求解释！PCR产物在目的区有很亮的拖尾！需要回收目的片段！怎么办啊?
已经有22人回复
- PCR产物回收之后跑胶浓度过低
已经有17人回复
- pcr目的条带弱，而dimer很亮，怎么调整呢？
已经有6人回复
- 【求助/交流】菌落PCR扩出来的片段不是目的片段，咋办啊？？？？
已经有9人回复
- 【求助/交流】估计小于100bp的PCR产物如何回收
已经有6人回复
- 【分享】提高PCR特异性的方法
已经有10人回复
3楼2014-02-12 09:34:38
lvbobo823
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 363 (硕士)
- 金币: 7753.3
- 散金: 15
- 红花: 9
- 帖子: 751
- 在线: 189.4小时
- 虫号: 819723
- 注册: 2009-07-31
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
2楼2014-02-12 09:07:07
lvbobo823
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 363 (硕士)
- 金币: 7753.3
- 散金: 15
- 红花: 9
- 帖子: 751
- 在线: 189.4小时
- 虫号: 819723
- 注册: 2009-07-31
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
4楼2014-02-12 09:49:59
5楼2014-02-12 10:43:41
