24小时热门版块排行榜    

查看: 2355  |  回复: 23

西区五号楼

新虫 (小有名气)

[求助] 蓝白斑筛选困境啦 已有10人参与

我在做蓝白斑筛选,按takara的说明书做的,结果没有蓝斑,只有模糊一片的白斑。是什么原因呢?
蓝白斑筛选困境啦
IMG_5386.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 回帖置顶 2013-12-26 15:00:55
1. 感受态是否污染杂菌,做空感受态对照涂板。
2. 少涂些菌看是否是因为菌液太多。
3. 直接用空载体在xgal板上看是否是蓝斑。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

7楼2013-12-26 03:44:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

朱多龙

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2013-12-25 20:56:55
涂得菌体太多了,要少涂一些复苏的菌液。是不是X-gal 有问题,还是诱导IPTG浓度太低?还有就是IPTG是在你倒平板的时候加的吗?是否温度过高?建议IPTG和X-gal 最后可以喝菌液混好后直接涂板,这样比较省事,而且诱导效果会比较好。
2楼2013-12-25 18:32:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西区五号楼

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 朱多龙 at 2013-12-25 18:32:15
涂得菌体太多了,要少涂一些复苏的菌液。是不是X-gal 有问题,还是诱导IPTG浓度太低?还有就是IPTG是在你倒平板的时候加的吗?是否温度过高?建议IPTG和X-gal 最后可以喝菌液混好后直接涂板,这样比较省事,而且诱导 ...

其实只涂了100ul菌液。IPTG和X-gal是复苏前涂的,IPTG(20mg/ml)涂了40ul,X-gal(20mg/ml)也是40ul。
3楼2013-12-25 19:04:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

不叶珏

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2013-12-25 20:57:04
菌液太多 尝试减少到50ul + 5ul 连接产物
借你一生好不好
4楼2013-12-25 20:24:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

朱多龙

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 西区五号楼 at 2013-12-25 19:04:58
其实只涂了100ul菌液。IPTG和X-gal是复苏前涂的,IPTG(20mg/ml)涂了40ul,X-gal(20mg/ml)也是40ul。...

正常这个浓度比例不会有问题的啊!考虑考虑X-gal 是否有问题,见光易失效。复苏前涂得是否避光。还有可以那其他的质粒做一下重复啊。 西区五号楼?在天津?我也在西区四号楼。
5楼2013-12-25 20:49:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西区五号楼

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 朱多龙 at 2013-12-25 20:49:06
正常这个浓度比例不会有问题的啊!考虑考虑X-gal 是否有问题,见光易失效。复苏前涂得是否避光。还有可以那其他的质粒做一下重复啊。 西区五号楼?在天津?我也在西区四号楼。...

不是的,我在陕西。你是说拿空质粒做一下对照吗?
6楼2013-12-25 21:18:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hjtywjb

银虫 (小有名气)

涂得均匀一些

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2013-12-26 09:23:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西区五号楼

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-12-26 03:44:37
1. 感受态是否污染杂菌,做空感受态对照涂板。
2. 少涂些菌看是否是因为菌液太多。
3. 直接用空载体在xgal板上看是否是蓝斑。

1和3总结起来就是讲空载体导入感受态,然后涂板吗?
9楼2013-12-26 09:27:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-26 15:01:09
引用回帖:
9楼: Originally posted by 西区五号楼 at 2013-12-26 09:27:42
1和3总结起来就是讲空载体导入感受态,然后涂板吗?...

1是感受态对照,只是把感受态细胞完全按照转化程序,熱激复苏涂抗性筛选板,看感受态细胞是否污染了杂菌或者是筛选板的筛选压力不足。
3是用空载体转化涂板,检查蓝白斑筛选系统的药品是不是失效。
10楼2013-12-26 11:01:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 西区五号楼 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +8 一鸭鸭哟 2026-03-14 9/450 2026-03-16 17:35 by 沐霖12138
[考研] 304求调剂 +5 素年祭语 2026-03-15 5/250 2026-03-16 17:00 by 我的船我的海
[考研] 304求调剂 +4 ahbd 2026-03-14 4/200 2026-03-16 16:48 by 我的船我的海
[考研] 267一志愿南京工业大学0817化工求调剂 +5 SUICHILD 2026-03-12 5/250 2026-03-14 14:53 by jean5056
[考研] 材料080500调剂求收留 +3 一颗meteor 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:54 by peike
[考研] 308求调剂 +3 是Lupa啊 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:30 by JourneyLucky
[考研] 求调剂(材料与化工327) +4 爱吃香菜啦 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:11 by JourneyLucky
[考研] 四川大学085601材料工程专硕 初试294求调剂 +4 祝我们好在冬天 2026-03-11 4/200 2026-03-13 21:39 by peike
[考研] 301求调剂 +6 Liyouyumairs 2026-03-11 6/300 2026-03-13 20:11 by JourneyLucky
[硕博家园] 085600 260分求调剂 +3 天空还下雨么 2026-03-13 5/250 2026-03-13 18:46 by 天空还下雨么
[考研] 293求调剂 +3 世界首富 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:27 by JourneyLucky
[考研] 302求调剂 +6 负心者当诛 2026-03-11 6/300 2026-03-13 16:11 by JourneyLucky
[考研] 考研调剂 +4 芬达46 2026-03-12 4/200 2026-03-13 16:04 by ruiyingmiao
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +8 困于星晨 2026-03-12 10/500 2026-03-13 15:42 by ms629
[考研] 工科调剂 +4 Jiang191123! 2026-03-11 4/200 2026-03-13 15:15 by Miko19
[考研] 070303一志愿西北大学学硕310找调剂 +3 d如愿上岸 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:43 by houyaoxu
[考研] 哈工大材料324求调剂 +6 闫旭东 2026-03-10 8/400 2026-03-10 22:49 by 星空星月
[考研] 调剂 +5 呵唔哦豁 2026-03-10 5/250 2026-03-10 22:00 by 28375m
[考研] 0703化学调剂 +3 三dd. 2026-03-10 3/150 2026-03-10 15:45 by peike
[考研] 一志愿:武汉理工,材料工程,英二数二 总分314 +3 2202020125 2026-03-10 4/200 2026-03-10 13:54 by xiongyaxuan
信息提示
请填处理意见