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1楼2013-12-25 16:14:36

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7楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-12-26 03:44:37
1. 感受态是否污染杂菌，做空感受态对照涂板。
2. 少涂些菌看是否是因为菌液太多。
3. 直接用空载体在xgal板上看是否是蓝斑。

你好，我配置氨苄的时候，发现时淡淡的黄色，不知道是不是有什么问题呢？

16楼2013-12-30 20:47:50

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朱多龙

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感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2013-12-25 20:56:55

涂得菌体太多了，要少涂一些复苏的菌液。是不是X-gal 有问题，还是诱导IPTG浓度太低？还有就是IPTG是在你倒平板的时候加的吗？是否温度过高？建议IPTG和X-gal 最后可以喝菌液混好后直接涂板，这样比较省事，而且诱导效果会比较好。

2楼2013-12-25 18:32:15

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2楼: Originally posted by 朱多龙 at 2013-12-25 18:32:15
涂得菌体太多了，要少涂一些复苏的菌液。是不是X-gal 有问题，还是诱导IPTG浓度太低？还有就是IPTG是在你倒平板的时候加的吗？是否温度过高？建议IPTG和X-gal 最后可以喝菌液混好后直接涂板，这样比较省事，而且诱导 ...

其实只涂了100ul菌液。IPTG和X-gal是复苏前涂的，IPTG（20mg/ml）涂了40ul，X-gal(20mg/ml)也是40ul。

3楼2013-12-25 19:04:58

不叶珏

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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2013-12-25 20:57:04

菌液太多尝试减少到50ul + 5ul 连接产物

借你一生好不好

4楼2013-12-25 20:24:57