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细菌人工染色体（BAC）质粒的稳定性问题
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大家好，初次发贴。 本人做了电转实验，在一批菌液中筛选阳性克隆。 在大于100以上的菌中筛到阳性，于是划平板找阳性克隆，先挑成3－5个的克隆，这样一步步缩小范围。 3－5个的多克隆中也能筛到阳性，不过再从3－5个克隆里 面找单克隆时，挑了超过常规的很多菌，都没有筛到阳性。 说明1，有做阴性对照的，阳性不可能是污染 也直接从100个挑单克隆过，也没有挑到阳性单克隆。 筛其它菌时，都可以找到正确的单克隆的。 这个菌的结构可能有些复杂，可能有发夹结构或者GC含量高之类的。 有没有朋友也遇到这种情况的，有没有什么想法可以帮助解决此问题呢 谢谢大家 |
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