应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 定量PCR
131/2返回列表12下一页
查看: 968  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lm334723460

银虫 (小有名气)

[交流] 定量PCR 已有7人参与

我做PCR时总感觉枪头里的溶液没打干净，特别是1ul 以下的。做了几次定量平行都不好，数据也没法用。各位大虾们帮帮忙。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-12-11 11:20:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yucuiyuan00

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 很好的建议，鼓励交流哈！ 2013-12-11 18:34:30
我经常吸1微升一下的液体，都能打干净的。首先移液器要选好，最好用进口的最大量程是1ul的枪；其次装枪头要注意，不要用枪用力去戳枪头，枪对准枪头轻轻用力转半圈就OK啦
赞一下(1人) 回复此楼
保持平常心❤
5楼2013-12-11 18:05:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

love_st

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-11 18:33:49
多配点，尽量减少微量加样
赞一下 回复此楼
2楼2013-12-11 13:15:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-11 18:34:00
本帖仅楼主可见
赞一下
3楼2013-12-11 15:10:39
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

lm334723460

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wg0541001 at 2013-12-11 15:10:39
相同的成分先配在一起，之后再分装，这样比较容易出一致的结果，另外加样最好大于1ul，否则就要用到特别的枪，个人经验。

有些PCR反应体系里要求的，比如taq酶，只要加0.5ul的
赞一下 回复此楼
4楼2013-12-11 17:26:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这取决于你用多大的枪去吸1ul的样品，如果用量程只有2ul或者2.5ul的枪去吸的话，应该不大会出现你的问题，如果用10ul或者20ul的枪去吸那就说不定了
赞一下 回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
6楼2013-12-11 18:35:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lm334723460

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by gyesang at 2013-12-11 18:35:45
这取决于你用多大的枪去吸1ul的样品，如果用量程只有2ul或者2.5ul的枪去吸的话，应该不大会出现你的问题，如果用10ul或者20ul的枪去吸那就说不定了

用2.5ul 枪吸的0.5ul
赞一下 回复此楼
7楼2013-12-11 21:05:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞一下
8楼2013-12-12 12:34:00
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

bio-li

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by lm334723460 at 2013-12-11 17:26:14
有些PCR反应体系里要求的，比如taq酶，只要加0.5ul的...

这个不对吧  反应体系可以一次混匀然后再分装，少量的如样本就没办法了，尽量采用小量程的枪应该问题不大
赞一下 回复此楼
你不能解决问题，你就会成为问题
9楼2013-12-12 13:32:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

半生一梦

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-12 18:54:37
先做好混样然后再加嘛 不然1ul以下的确实比较苦逼
或者使用移液器吸液体的时候按到底 然后打出来别按到底 这样貌似小体积的液体吸的会准一点
赞一下 回复此楼
10楼2013-12-12 13:35:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lm334723460 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 要骂人了，新模版改版就是要淡化问题凝练这种虚的东西，结果有个评委还在说凝练得不够 +9 瞬息宇宙 2026-08-31 17/850 2026-09-02 14:04 by anjeeshine
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 10/500 2026-09-02 11:35 by 大不刘6
[基金申请] 学科评审组评审是指会评吗？ +5 瞬息宇宙 2026-08-31 5/250 2026-09-02 10:13 by 雨冰共舞
[文学芳草园] 梦想 +5 myrtle 2026-08-26 8/400 2026-09-02 02:42 by Leogzhya
[基金申请] 面上合作单位盖章 +6 ssyjh 2026-08-27 9/450 2026-09-01 20:01 by huagongfeihu
[基金申请] 面上函评意见出来了，像什么等级？ 20+4 Tsingking1 2026-08-27 17/850 2026-09-01 19:51 by 超级无敌华子
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难 +13 Kittylucky 2026-08-27 14/700 2026-09-01 11:06 by feng6531
[论文投稿] 小白求助 投论文要求的highlights应该如何写 5+3 l1963982152 2026-08-29 4/200 2026-09-01 09:04 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +6 zhaosm1982 2026-08-27 7/350 2026-08-31 21:18 by qdxxmc
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 23/1150 2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 能否申诉？ +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗？ +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 基金不中，共勉 +12 eulota 2026-08-26 12/600 2026-08-31 08:42 by ZJTJZ
[基金申请] 为什么到现在没收到通知？ +5 tannykie 2026-08-29 5/250 2026-08-30 21:05 by purplejack
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[考博] 找导师 +6 yuanjiabao 2026-08-29 7/350 2026-08-30 14:40 by 生科新手
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已，这评审意见是按照杰青的条件评的吧？ +6 gouxfjh 2026-08-28 11/550 2026-08-30 07:57 by gouxfjh
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 看板上这么多中的，有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭