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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 定量PCR
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lm334723460

银虫 (小有名气)

[交流] 定量PCR 已有7人参与

我做PCR时总感觉枪头里的溶液没打干净，特别是1ul 以下的。做了几次定量平行都不好，数据也没法用。各位大虾们帮帮忙。
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1楼 2013-12-11 11:20:54
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bio-li

金虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
4楼: Originally posted by lm334723460 at 2013-12-11 17:26:14
有些PCR反应体系里要求的，比如taq酶，只要加0.5ul的...

这个不对吧  反应体系可以一次混匀然后再分装，少量的如样本就没办法了，尽量采用小量程的枪应该问题不大
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你不能解决问题，你就会成为问题
9楼2013-12-12 13:32:25
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love_st

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-11 18:33:49
多配点，尽量减少微量加样
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2楼2013-12-11 13:15:37
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匿名

用户注销 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-11 18:34:00
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3楼2013-12-11 15:10:39
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lm334723460

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wg0541001 at 2013-12-11 15:10:39
相同的成分先配在一起，之后再分装，这样比较容易出一致的结果，另外加样最好大于1ul，否则就要用到特别的枪，个人经验。

有些PCR反应体系里要求的，比如taq酶，只要加0.5ul的
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4楼2013-12-11 17:26:14
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