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pet-28b载体lacI缺失两个碱基会导致什么结果
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pet-28b载体lacI缺失两个碱基会导致什么结果
在用pet-28b载体和BL21(DE3)宿主菌构建工程菌之后,测序发现pet-28b质粒上lacI基因缺失了两个碱基,这与我的目的蛋白不表达有关系么?
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1楼
2013-12-09 10:19:47
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Haibara_Ai
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5楼
:
Originally posted by
gyesang
at 2013-12-09 14:35:21
更正我上面错误的说法,
表达菌株BL21(DE3)上带有lacI基因,其表达的LacI蛋白在非诱导的条件下,既可以与T7 RNA polymerase前的lac UV5启动子后的operator O结合,也可以与pET28a载体T7启动子后的Operator O结合, ...
"由于细菌基因组本身仍能表达正常的LacI,所以总的来说在非诱导情况下仍能阻遏蛋白表达"
这个如果genome里面是lacIwt,表达量非常低,抑制很差(大概能抑制个20%就不错了),不用指望,如果是lacIq,还凑合。
wtPLac promoter 有LacO1 O2 O3三个 binding site 形成DNA loop,同时还需要crp激活,动力学和lacUV5 T7差别很大。
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6楼
2013-12-10 01:08:53
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gyesang
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2013-12-09 12:29:50
pET系列载体的基因诱导表达是受T7 RNA polymerase和LacI阻遏双重控制的,lacI缺失两个碱基,那会造成LacI基因的移码突变的,LacI就不能阻遏T7 RNA polymerase的表达,从而起不到诱导表达的作用
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2楼
2013-12-09 11:30:35
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2楼
:
Originally posted by
gyesang
at 2013-12-09 11:30:35
pET系列载体的基因诱导表达是受T7 RNA polymerase和LacI阻遏双重控制的,lacI缺失两个碱基,那会造成LacI基因的移码突变的,LacI就不能阻遏T7 RNA polymerase的表达,从而起不到诱导表达的作用
宿主菌和质粒上都含有lacI基因,以前我理解的是宿主菌产生的lacI阻遏蛋白与T7 RNA polymerase前的lac UV5启动子结合,而IPTG和lac I阻遏蛋白结合后失去对lac UV5的作用,因此可以启动T7 RNA聚合酶的表达,使目的蛋白表达,这样理解不对是么?lac I阻遏蛋白是质粒上的lac I基因产生的?
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3楼
2013-12-09 12:16:16
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gyesang: 金币+1, 鼓励交流!
2013-12-09 14:21:38
574759350: 金币+2,
★
有帮助
2013-12-09 16:56:26
lacI同时抑制 T7 promoter和T7的lacUV5两个启动子
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4楼
2013-12-09 12:32:28
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