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[交流]
怎样分别计数混合培养的霉菌
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我做的是将黑曲霉与黄曲霉共培养，研究黑曲霉对黄曲霉生长及产毒的影响。文献上说取共培养液涂布到加了β-环糊精的PDA培养基上，28摄氏度避光培养五天后在365nm紫外光下观察产生蓝色荧光的菌落，即黄曲霉孢子数。 Q1：我做了三次，每次观察平皿都是连成一片的荧光，没有单独的荧光点，请问是我的培养基倒得太厚了吗，导致培养基发出的荧光盖过了菌落的荧光。 Q2：培养五天会不会太久了，菌落都连起来了，是不是应该培养两三天在它一产生菌落时就数数。 Q3：还有别的方法可以计数混合培养的霉菌数吗? 好迷茫，跪求有经验的大神指导!! |
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