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lisamm

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[交流] 怎样分别计数混合培养的霉菌

我做的是将黑曲霉与黄曲霉共培养,研究黑曲霉对黄曲霉生长及产毒的影响。文献上说取共培养液涂布到加了β-环糊精的PDA培养基上,28摄氏度避光培养五天后在365nm紫外光下观察产生蓝色荧光的菌落,即黄曲霉孢子数。
Q1:我做了三次,每次观察平皿都是连成一片的荧光,没有单独的荧光点,请问是我的培养基倒得太厚了吗,导致培养基发出的荧光盖过了菌落的荧光。
Q2:培养五天会不会太久了,菌落都连起来了,是不是应该培养两三天在它一产生菌落时就数数。
Q3:还有别的方法可以计数混合培养的霉菌数吗?
好迷茫,跪求有经验的大神指导!!
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