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[求助]
关于用平板涂布法计算细菌数的几个菜鸟问题
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各位高手们早上好,又来到苦逼的化学生求助的时候了。 前天老不容易跑到隔壁院去借了高温灭菌锅和超净工作台用,总算把循环水接种了。经过24小时培养后出现一些问题,望各位解答。 1、由于接种的时候用平板涂布法,移取了0.50mL液体(由于没有移液枪)于固体培养基表面。现观察到固体培养基表面有液体,而且有一些液体干涸后的痕迹,能观察到有明显的菌落,同时也有一些类似斑点的东西(比菌落小并且不是圆形),请问这算是菌落吗? 2、计算杀菌后原液的细菌时做了3个浓度梯度,分别是10倍、100倍、1000倍,现观察到10倍和100倍的培养皿上没有细菌生长,而1000倍的培养皿上有少数几个菌落。请问这种现象是正常的呢还是被感染了呢? 谢谢各位高手~ |
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9楼2012-07-28 23:02:20
trizol11
木虫 (正式写手)
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10楼2012-07-29 12:12:25
tupac225
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2楼2012-07-26 14:30:49
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7楼2012-07-28 10:27:07
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8楼2012-07-28 12:38:39











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