24小时热门版块排行榜    

查看: 2225  |  回复: 12
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

gym216

新虫 (初入文坛)

[求助] 摇瓶污染杂菌

我培养食用菌丝状真菌,摇瓶培养一周后镜检1600倍下有疑似球菌或杂质颗粒振动,640倍下很难看到。但是取样后接平板划线培养无杂菌菌落,接营养肉汤也不变混浊。接发酵罐后菌种可以生长,但是有杂菌很摇瓶情况一样,发酵罐随着时间加长会酸败

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gym216

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by liurechen at 2013-11-30 12:26:29
个人觉得不是染菌。1600倍使用的16×100的显微镜,这应该是油镜吧,做出的片子不应该看到震动的颗粒,除非是香柏油里有杂质。把你的种子蠢话一下试试吧。

等摇瓶好了我再附个照片上来,我的片子没有经过固定,就是滴点发酵液和一滴美兰染液然后盖上盖玻片,直接观看。盖玻片买回来就是受潮粘在一起,盖玻片都花了,也不知道用不用洗洗?你们玻璃片一般怎么清洗
7楼2013-11-30 20:27:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

cymhxdrl

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gym216: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-11-30 08:49:56
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助! 2013-11-30 11:15:21
应该是感染球菌了,可以在固体培养基上添加些抗生素,重新分离纯化后,再做发酵实验。
2楼2013-11-30 08:22:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gym216

新虫 (初入文坛)

请问一下,这种感染用营养肉汤培养液检测不混浊,说不说得通

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2013-11-30 08:48:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wgy2007

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励应助! 2013-11-30 11:15:34
首先确定你的原始菌株是否污染杂菌,如果是重新分离纯化。确定菌株不带菌后再检测是操作过程还是在摇瓶的过程中带入的杂菌,可以将摇瓶培养基不接种和接种的同时上摇床培养,如果都染菌,说明是摇瓶过程中带的菌,可以加厚纱布,如果用的是硅胶塞可以在外面加几层纱布。如果不接种的没有染菌而接种的染菌了,说明是操作过程中带的菌,要严格无菌操作,无菌室要好好的灭菌。
4楼2013-11-30 08:52:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博!
[考研] 0856求调剂285 +8 吕仔龙 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by 刘兵
[考研] 281求调剂 +4 2026计算机_诚心 2026-03-01 7/350 2026-03-01 17:20 by 2026计算机_诚心
[考研] 材料类求调剂 +9 wana_kiko 2026-02-28 10/500 2026-03-01 17:01 by sunny81
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[考研] 材料化工调剂 +9 今夏不夏 2026-03-01 10/500 2026-03-01 16:01 by hmn_wj
[考研] 295求调剂 +6 19171856320 2026-02-28 6/300 2026-03-01 15:52 by jxstnuZYX
[考研] 0856调剂 +4 刘梦微 2026-02-28 4/200 2026-03-01 15:35 by 吸一口猫气
[考研] 303求调剂 +4 今夏不夏 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
[考研] 295复试调剂 +3 简木ChuFront 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:27 by zzxw520th
[考研] 291分工科求调剂 +8 science饿饿 2026-03-01 9/450 2026-03-01 14:22 by Ducount.Y
[考研] 材料学调剂 +8 提神豆沙包 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:14 by peike
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
信息提示
请填处理意见