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zhen0209

铁虫 (初入文坛)

[交流] northernblot 做成這樣。。。。幫忙看下爲什麽呢,多謝了 已有5人参与

哪位知道像這樣的Northernblot是什麽原因么,多謝各位

20131125.jpg
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huangjiehp

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-11-26 15:46:30
RNA提的有问题吧?试试看试剂盒啊,条带都没出孔哦
2楼2013-11-26 13:21:42
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zhen0209

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by huangjiehp at 2013-11-26 13:21:42
RNA提的有问题吧?试试看试剂盒啊,条带都没出孔哦

用的是試劑盒呢,RNA 提的应该是没问题的,只是有点点降解。Marker左边上样量为0.1微升,右边为0.4微升,
-1
2013112502-RNA.jpg

3楼2013-11-26 18:02:47
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zhen0209

铁虫 (初入文坛)

marker用的是D2000,不能准确只是,只是个参考。。。
4楼2013-11-26 18:03:48
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沙门小rna

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2013-11-26 19:15:55
量上了多少?感觉是转膜问题
应助之星就是我~没错。你没有看错~
5楼2013-11-26 18:06:10
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602059625

金虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 沙门小rna at 2013-11-26 18:06:10
量上了多少?感觉是转膜问题

人家还没到转膜吧
[url=http://ip.WoTuLa.com][img]http://i.WoTuLa.com/note.png?name=填写姓名&say=这里填写您想说的内容。[/img][/url]
6楼2013-11-26 23:17:35
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zhen0209

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 602059625 at 2013-11-26 23:17:35
人家还没到转膜吧...

是最后的显色,不是胶
7楼2013-11-27 09:51:40
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zhen0209

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 沙门小rna at 2013-11-26 18:06:10
量上了多少?感觉是转膜问题

感觉不像是量上多的,最左和最右是飘出来的少量,结果也是有很亮的非特异性杂交条带,我的目标条带大小应该在中间位置,~70bp
8楼2013-11-27 09:54:19
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沙门小rna

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得你rna提取的很好啊。但是你做出来就像是量太多拉不下来的感觉。是不是你跑胶浓度大了?我感觉是。请把你的具体步骤发一下。之前我跑过一次rna浓度特别高,虽然跑胶只上了1.5微升,也就像你这样。请问你的rna浓度,每孔的上样微升和克数?要不然就是你电泳条件什么的有问题。反正rna应该是好的。
应助之星就是我~没错。你没有看错~
9楼2013-11-27 13:38:37
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沙门小rna

金虫 (正式写手)

另外你再查查你的电泳液和电压等条件是否稳定。温度也很重要。
应助之星就是我~没错。你没有看错~
10楼2013-11-27 13:39:47
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