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zhen0209

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 沙门小rna at 2013-11-27 13:38:37
我觉得你rna提取的很好啊。但是你做出来就像是量太多拉不下来的感觉。是不是你跑胶浓度大了?我感觉是。请把你的具体步骤发一下。之前我跑过一次rna浓度特别高,虽然跑胶只上了1.5微升,也就像你这样。请问你的rna浓 ...

非常感谢,可能真的是我洗膜的问题,我后来又做了,上样量为10μg小RNA,条带要清楚的多,不过泳道还是有比较亮的背景,我用的室温洗膜,每次15分钟,洗了4次,不知道大家洗膜时候用的多少度。图片忘带自己的电脑了,回头补上
11楼2014-01-17 10:46:41
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linxi8579

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
从图片感觉,这是胶吧,不像northern结果
12楼2015-03-05 09:47:22
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弱者退散

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能是核酸水解吧,或不纯,也不太清楚
13楼2015-03-05 16:29:32
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