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greatnerve新虫 (小有名气)
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[求助]
DNA修饰金胶 离心分离的问题
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| 我用巯基DNA修饰13nm Au NPs,简单的过程就是用柠檬酸合成了金胶。先将DNA活化，然后与金胶摇床上反应过夜（含0.1%的SDS），然后加盐陈化，最终盐浓度是0.3M。陈化两条的过程颜色都很好，是很深的酒红色。但是离心后，13000rpm，10min,就出现了紫色沉淀。加盐陈化没有变色也没有团聚不就是说明DNA连在金胶上了吗，为什么离心的时候会有沉淀呢？另外，因为用了两个不同的DNA链，同样的步骤，离心（13000rmp,20min）后没有聚集，得到了满意的结果，故排除操作问题。是不是DNA链的问题呢？求虫友们帮忙，感激不尽、、、、 |
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 DNA RNA | 实验体系一 |
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greatnerve
新虫 (小有名气)
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