| 查看: 984 | 回复: 2 | |||
sanglaibai木虫 (小有名气)
|
[求助]
气相程序升温出峰时间提前
|
|
气相做的程序升温,条件柱温70℃,进样室200℃,检测器290℃,80℃恒温2min,20℃/min,250 ℃恒温10min。我打出来的图前三分钟的峰和以前的一样,后面的峰时间都提前了大约两分钟,是什么原因呢? |
» 猜你喜欢
谈谈两天一夜的“延安行”
已经有6人回复
博士申请都是内定的吗?
已经有12人回复
氨基封端PDMS和HDI反应快速固化
已经有11人回复
之前让一硕士生水了7个发明专利,现在这7个获批发明专利的维护费可从哪儿支出哈?
已经有11人回复
论文投稿求助
已经有4人回复
Applied Surface Science 这个期刊。有哪位虫友投过的能把word模板发给我参考一下嘛
已经有3人回复
投稿精细化工
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
气相出峰时间提前什么原因
已经有9人回复
有关气相色谱保留时间问题
已经有4人回复
气相色谱 保留时间代表的物质
已经有5人回复
气相色谱出现规则杂峰
已经有8人回复
求教气相色谱低流速不出峰高流速才出峰的原因
已经有3人回复
气相色谱程序升温设定
已经有15人回复
气相问题:如何改变升温程序使21min的峰出峰时间提起!!!!!
已经有8人回复
在气相中同一个升温程序中,在不同的保留时间会出现同一种物质么?
已经有17人回复
气相色谱不出峰
已经有7人回复
关于气相程序升温分离样品的问题
已经有11人回复
气相色谱程序升温
已经有8人回复
气相色谱程序升温进样问题
已经有19人回复
气相色谱的色谱柱程序升温及检测温度设定问题
已经有14人回复
气相色谱柱程序升温老化
已经有13人回复
气相色谱打样,样品出峰得到的峰型不好,是什么原因?
已经有15人回复
气相色谱保留时间持续拖后,程序升温时基线上升幅度增大
已经有3人回复
请教气相色谱测定农药 程序升温
已经有17人回复
气相色谱柱温120分析的产物在4分钟左右有峰,可是换成程序升温之后就找不到产物峰了
已经有4人回复
气相色谱保留时间不能重复是什么原因?
已经有7人回复
气相安捷伦色谱G7890 峰保留时间偏移
已经有7人回复
气相色谱分析条件?
已经有7人回复
气相色谱峰 程序升温向下飘
已经有8人回复
求助 气相色谱 出峰太快,保留时间相差太少
已经有12人回复
【交流】GC出峰问题
已经有8人回复
【求助】关于羟基脂肪酸的气相色谱分析
已经有20人回复
气相程序升温如何?
已经有7人回复
yi_wang
铁杆木虫 (著名写手)
roye
- 应助: 677 (博士)
- 金币: 9605.9
- 红花: 40
- 帖子: 1161
- 在线: 349.3小时
- 虫号: 959198
- 注册: 2010-03-01
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sanglaibai: 金币+2, ★有帮助 2013-12-13 21:24:01
感谢参与,应助指数 +1
sanglaibai: 金币+2, ★有帮助 2013-12-13 21:24:01
|
你用的是毛细管气相色谱?毛细管是有柱容量,进样量过大超过柱容量后就不完全起分离作用了,并且峰展宽严重,因此进样量大会导致保留时间发生偏离,注意选择合适进样量。 气相色谱出峰时间和物质沸点想接近这个问题如何理解呢? 你的问题应该是出峰时间对应柱箱温度是否和沸点相近,这个不用接近,柱箱温度低于沸点很正常,不用担心温度低液体不汽化,当样量很少时,没那么溶液液化。 低温一般有利于分离,但保留时间和峰展宽相应增加,所以气相色谱分离原则,在不影响分离的情况下,选择高点的柱箱温度较合适,这有利于减小分析时间,峰型更锐等。 |

2楼2013-11-12 13:40:21
sanglaibai
木虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 3369.5
- 散金: 100
- 红花: 5
- 帖子: 149
- 在线: 180.9小时
- 虫号: 1339994
- 注册: 2011-07-07
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
3楼2013-11-13 21:09:03









回复此楼