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MP2 和 b3lyp
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请教：我用MP2(full)/6-311++g(d,p)优化势能面上的几何构型，一共优化出5个中间体，为了验证其结果的可信性，又用b3lyp/6-311++g(d,p)进行优化，结果就只有一个中间体是一样的结构，其他4个中间体用b3lyp/6-311++g(d,p)优化不出来（有的结构变了，有的计算错问），请问：MP2(full)/6-311++g(d,p)优化的其他四个中间体是不是就不对了呢？ 还是这两种方法有差别是正常的，说明对于某些体系，用MP2(full)比用b3lyp好呢？ |
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virtualzx
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gkf高: 金币+4 2013-11-06 21:34:10
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能不能稍微具体一点呢？什么样的金属，配体是哪类分子？有些过渡金属b3lyp和mp2都无法准确描述的。 b3lyp对基组依赖性比较小，一般足够大的基组都没问题。 mp2之类的方法对基组很敏感。如果用裂价基，要选择角度和径向平衡的基组，总的来说径向价层越多（6-311价层多于6-31，每个+也是一个价层），就需要加很多高角动量的函数。角度和径向不平衡，不能用的组合例如 6-31++g, 6-31++g(d,p), 6-311+g(d,p)，6-311g，6-311+g，6-311++g, 6-311++g(d,p) 可以用的组合有比如 6-31g,6-31g(d,p),6-311g(d,p),6-311++g(3df,3dp) 也可以用cc-pVDZ,cc-pVTZ,cc-pVQZ...，进行mp2计算一般会获得更好些的效果，不过会慢些（即使是相同大小的基组也会慢一些）。更好的是ANO基组，不过计算时间就会更长些。 |
7楼2013-11-05 10:58:14
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2楼2013-11-04 20:01:34
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至秦helen: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-11-05 08:15:50
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什么体系呢？有机物基态结构优化一般b3lyp更好些。 6-311++g(d,p)这样的基组不平衡，不适合描述电子相关。例如用mp2//6-311++g(d,p)计算苯、萘、环戊二烯阴离子、吡啶等简单的基态几何结构都得到错误的结果。如果你的分子含有芳环，结果一定不正确，其他体系也可能不正确。建议用cc基组进行mp2计算。 dft是单电子理论所以不存在这个问题。 |
4楼2013-11-05 00:20:25
40