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MP2 和 b3lyp
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请教：我用MP2(full)/6-311++g(d,p)优化势能面上的几何构型，一共优化出5个中间体，为了验证其结果的可信性，又用b3lyp/6-311++g(d,p)进行优化，结果就只有一个中间体是一样的结构，其他4个中间体用b3lyp/6-311++g(d,p)优化不出来（有的结构变了，有的计算错问），请问：MP2(full)/6-311++g(d,p)优化的其他四个中间体是不是就不对了呢？ 还是这两种方法有差别是正常的，说明对于某些体系，用MP2(full)比用b3lyp好呢？ |
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什么体系呢？有机物基态结构优化一般b3lyp更好些。 6-311++g(d,p)这样的基组不平衡，不适合描述电子相关。例如用mp2//6-311++g(d,p)计算苯、萘、环戊二烯阴离子、吡啶等简单的基态几何结构都得到错误的结果。如果你的分子含有芳环，结果一定不正确，其他体系也可能不正确。建议用cc基组进行mp2计算。 dft是单电子理论所以不存在这个问题。 |
4楼2013-11-05 00:20:25
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