| 查看: 1227 | 回复: 1 | ||
mengdragon木虫 (著名写手)
muchong
|
[求助]
仿制药报生物等效时需要提交临床试验数据的光盘么?
|
| 仿制药做完生物等效临床试验后, 报生物等效时,关于临床试验数据的(主要指生物样本的检测)主要是指图谱之类的文件现在CDE要求刻盘提交 请教一下各位老师是这样的么?稳定性和质量研究的液相图谱是否也要刻盘提交? 另外刻盘提交有什么格式和方式上的要求么? 是否有官方指导文件么??多谢您的关注!!! |
» 猜你喜欢
文献求助
已经有1人回复
如何高效的测量腺病毒的粒径和电位
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有266人回复
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向,江浙沪,有项目,可带资。
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则
已经有26人回复
生物制品哪些情况 可以免临床试验
已经有14人回复
一报两批,一报一批,是什么意思呀。。现在实行哪个呀。。。
已经有13人回复
生物等效性试验
已经有10人回复
仿制药是否需要做临床前研究
已经有22人回复
请问,为什么有的仿制药申报注册,还要做临床?有的又不用?
已经有4人回复
CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
仿制药生物等效性试验(BE)和临床试验一般花费多少钱?
已经有13人回复
研发一个新药究竟要多少钱?
已经有10人回复
哪类仿制药不需要做临床?
已经有15人回复
新药注册就是申请生产批件吗?2Z者有什么区别
已经有11人回复
【求助】生物等效性实验的数据处理
已经有5人回复
【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
【求助】如何提高临床试验中患者依从性
已经有5人回复
【求助】生物等效性问题
已经有5人回复
【求助】质量源于设计-美国仿制药申报最新要求和案例分析
已经有8人回复

yi_wang
铁杆木虫 (著名写手)
roye
- 应助: 677 (博士)
- 金币: 9605.9
- 红花: 40
- 帖子: 1161
- 在线: 349.3小时
- 虫号: 959198
- 注册: 2010-03-01
- 性别: GG
- 专业: 药物化学

2楼2013-11-04 14:41:49













回复此楼