版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1390)
>
导师招生
(738)
>
虫友互识
(363)
>
休闲灌水
(354)
>
招聘信息布告栏
(123)
>
博后之家
(69)
>
论文投稿
(43)
>
硕博家园
(32)
>
教师之家
(30)
>
考研
(24)
>
公派出国
(16)
>
学术会议
(14)
>
考博
(13)
>
生物科学
(10)
>
基金申请
(9)
>
找工作
(6)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
实验/技术
»
跑电泳怪现象
5
1/1
返回列表
查看: 1123 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
馨-馨
银虫
(小有名气)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 135.4
散金: 34
帖子: 115
在线: 55.3小时
虫号: 1390789
注册: 2011-09-05
性别:
MM
专业: 生物大分子结构与功能
[
求助
]
跑电泳怪现象
跑琼脂糖凝胶电泳,胶板一共5个泳道,样品和Mark一共占了中间的3个泳道,边上的2个泳道完全没有上样,跑电泳结束,发现2边没上样的泳道也条带,想知道尽可能多的原因啊!!!!!!!!
回复此楼
» 猜你喜欢
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有6人回复
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有6人回复
现代”学阀”该如何界定
已经有14人回复
求合成方法
已经有8人回复
师弟论文见刊大半年才想起来申请专利,还能抢救一下吗?
已经有4人回复
有机合成以后会不会被AI改变?做科研的虫友怎么看
已经有8人回复
我的奶奶
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
提质粒,跑电泳发现量很少怎么回事?
已经有7人回复
跑电泳的一点小疑问
已经有12人回复
跑电泳时电压很大但是电流为0是怎么回事
已经有8人回复
求指点用IPTG诱连接在pET28a上的蛋白表达
已经有13人回复
若回收胶,跑电泳应加多少样品
已经有15人回复
悬赏5个bb,PEG化蛋白跑电泳怪现象
已经有5人回复
这是我的page胶的图,有些奇怪,请大家给点意见,分析下,怎么会跑成这样
已经有11人回复
【其他】大家做实验时,有没有活见鬼的事?
已经有53人回复
【求助/交流】PCR后的DNA产物跑电泳久了条带为什么会消失或变弱?
已经有12人回复
【求助】溴酚蓝在跑电泳时会一直再样品前面吗
已经有9人回复
1楼
2013-10-29 21:42:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
mengtaji
木虫
(小有名气)
应助: 17
(小学生)
金币: 1554
散金: 31
红花: 1
帖子: 219
在线: 140.5小时
虫号: 1384708
注册: 2011-08-31
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
应该是上样的时候样品有点多,然后溢出来跑到旁边的甬道里面了,,
赞
一下
回复此楼
高级回复
天道酬勤
6楼
2013-10-31 08:13:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
qingarmy
金虫
(正式写手)
应助: 19
(小学生)
金币: 1356.3
散金: 222
红花: 4
帖子: 890
在线: 319.3小时
虫号: 2612192
注册: 2013-08-23
专业: 生物信息学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
馨-馨: 金币+2,
★★★
很有帮助
2013-10-30 23:31:05
是不是加样的时候不小心加到样孔外边去了,然后进入了另外2个孔。看看你的胶怎么样,是不是胶有问题,样孔之间有裂痕或是空洞之类.......再有就是你的电泳液是不是用的次数太多了,或是被污染了.........再好好考虑考虑
赞
一下
(1人)
回复此楼
笃定
2楼
2013-10-29 23:43:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wenrongti
新虫
(小有名气)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 135
散金: 62
红花: 1
帖子: 173
在线: 80.5小时
虫号: 2017016
注册: 2012-09-20
性别: GG
专业: 有机高分子功能材料
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
馨-馨: 金币+2,
★★★
很有帮助
2013-10-30 23:32:08
胶的浓度我们一般选用0.75%,会不会你上样的时候停留时间太长了,导致样品分散到旁边的两个泳道了。也或者是上样没上好,打进去后拿出来时候滞留在枪头里面的样被附带出来了,电泳液是不是用得时间长了???
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2013-10-30 12:33:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
daibingling
铁虫
(正式写手)
应助: 120
(高中生)
金币: 927.7
散金: 200
红花: 5
帖子: 406
在线: 110.6小时
虫号: 2116850
注册: 2012-11-09
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你所说的有条带是你的目标蛋白吗?下次你可以直接把胶染个考马斯亮蓝排除一下缓冲液等其他的问题
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2013-10-30 20:02:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定