| 查看: 3360 | 回复: 10 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
angel901216金虫 (小有名气)
|
[求助]
HPLC总出现倒峰怎么回事
|
|
| 用HPLC分析样品时，330nm出现正常的谱图，530出现的却是倒峰，这是怎么回事呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
让我中一个面上吧！
已经有15人回复
-
2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- HPLC 测峰的纯度怎么操作
已经有5人回复
- HPLC色谱图中出现两个负峰是怎么回事？
已经有17人回复
- HPLC的溶剂峰一般在什么时候出现啊，刚进去一针出来的是不是呀？
已经有18人回复
- HPLC先出现正峰再出现倒峰怎么回事
已经有4人回复
- 液相色谱不出峰，检测器面板上一直显示229nm 0.00AU，是怎么回事
已经有8人回复
- 岛津HPLC出现倒峰是什么原因
已经有6人回复
- 【求助】HPLC压力过高，怎么办？怎么判断哪里堵了，怎么处理？
已经有6人回复
- 求助：高效液相色谱（荧光检测器）为什么会出现倒峰？
已经有8人回复
- HPLC检测三聚氰胺为什么峰总是漂移啊
已经有8人回复
- 关于HPLC出现倒峰的问题
已经有8人回复
- HPLC分析样品 峰面积出现问题了。怎么解决？？
已经有6人回复
- 泡沫镍的CV峰是怎么回事
已经有28人回复
- 新买的柱子，HPLC走空白时有很多峰，怎么回事？
已经有8人回复
- 液相色谱出现倒峰的原因
已经有22人回复
- 色谱图中7分钟出现了个倒峰是怎么回事呢？
已经有7人回复
- HPLC样品检测有倒峰是怎么回事？？
已经有11人回复
- 【求助】HPLC有鬼峰出现，急寻解决方案
已经有62人回复
- 【求助】HPLC出倒峰的问题！！！
已经有9人回复
- 【求助】做液相时为什么会出现倒峰？
已经有32人回复
金城小学生
木虫 (著名写手)
小木虫
- ACI: 2
- 应助: 43 (小学生)
- 金币: 3323.3
- 散金: 72
- 红花: 30
- 沙发: 51
- 帖子: 2224
- 在线: 177.8小时
- 虫号: 2409384
- 注册: 2013-04-09
- 性别: GG
- 专业: 分析仪器与试剂
10楼2013-10-30 00:08:06
wjg6670
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 144 (高中生)
- 金币: 9011.5
- 散金: 400
- 红花: 8
- 帖子: 731
- 在线: 418小时
- 虫号: 150277
- 注册: 2005-12-29
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
2楼2013-10-28 16:15:14
angel901216
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 715.7
- 散金: 5
- 红花: 2
- 帖子: 164
- 在线: 35.1小时
- 虫号: 1819058
- 注册: 2012-05-15
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
3楼2013-10-28 16:27:04
wjg6670
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 144 (高中生)
- 金币: 9011.5
- 散金: 400
- 红花: 8
- 帖子: 731
- 在线: 418小时
- 虫号: 150277
- 注册: 2005-12-29
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
|
暂且不说别的，文献只是参考，你永远无法具有和文献相同的条件。这个你懂得。 既然在530nm处是倒峰说明样本的吸光度小于流动相，那检查流动相，流动相是否有可以产生吸光度的物质，也就是增加背景值的物质，还有你用的流动相溶剂的纯度是否合格，不要只看标签纯度，卖假货的从来不贴假货商标。 那反过来，你的流动相溶剂和文献相同吗，你的色谱柱和文献一致吗，这个你就理解为什么色谱柱出厂每根都要单独出具检测报告，同一厂家生产同批次还有差异。 液相色谱只关心这几个参数，用何种类型色谱柱，流动相配比，检测波长，具体操作参数以实际待测物质检测为准，可能流动相会与文献有差异，但只要分离就好，不能照搬，仪器分析贵在灵活应用。 再者为何不扫描待测物质，通过紫外图谱确定检测波长呢。紫外波长跟溶剂极性、PH等因素相关。 |
4楼2013-10-29 08:06:56
