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kaixin_xixi

铜虫 (小有名气)


[交流] 懂液相的亲 有问题求教

我在做检测工作  刚工作不久   对液相也不太懂  目前负责的这个防腐剂检测工作要用液相   这两天仪器一直不稳定  标样的峰面积忽高忽低  结果老做出不来   被主管责怪  采取过排气泡充柱子等方法都没有用  应该不会是标样的配制问题   到底是怎么回事呢   谁能帮帮我啊

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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qwwz-zry

至尊木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
22楼: Originally posted by kaixin_xixi at 2013-10-20 23:00:43
貌似进样针从来没有洗过额
...

液相不用洗针的,因为用的是六通阀进样,其实是阀进样。不过在做样品之前最好做个空白,先把空白走好了再进样……没做过防腐剂,不过你检测器基线是不是稳定,柱子是不是有堵住的情况(老柱子柱压要特别关注是不是稳定),还有,是不是程序设置不好,前一针的东西还没有流出来完全一起混在后一针一起了。建议,你参考下
27楼2013-10-22 20:32:01
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★ ★ ★ ★ ★
kaixin_xixi(金币+1): 谢谢参与
送红花一朵
kaixin_xixi(release53代发): 金币+2, 感谢应助 2013-10-20 12:52:05
费姚永芬: 金币+2, 你一如既往充满奉献精神!谢谢 2013-10-20 17:19:54
1.确定泵压,泵压稳得话,检查进样器,看看定量环是不是有问题。
2.检查样品溶剂是否对目标物溶解能力好,不好的话也会影响峰面积重现性。
3.检查整个仪器是否漏液。
          希望能帮助你

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5楼2013-10-20 11:56:49
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