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zcl88811

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于黑曲霉原生质体转化子筛选问题 已有2人参与

本人做了黑曲霉原生质体转化目的基因,抗性是潮霉素,是用的共转化方法,目前能得到转化子,转化平板上的转化子菌落PCR验证 能p出目的基因,然后我就将转化子点种复筛平板,能长,但是复筛板上产的孢子 我稀释涂板后怎么也不长  但是涂布很浓的话长了一平板  我也不知道怎么回事。。
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倒霉熊的微笑

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问菌落PCR要提基因组吗
4楼2025-05-06 17:43:21
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wangl2037

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是不是你的潮霉素浓度弄高了?
你可以试试做个梯度,低浓度推平板,看能不能长。
2楼2013-10-15 08:44:23
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zcl88811

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangl2037 at 2013-10-15 08:44:23
是不是你的潮霉素浓度弄高了?
你可以试试做个梯度,低浓度推平板,看能不能长。

也许是这样  我现在重新做抗药性实验   我涂的孢子量为我计算出来的  之后转化涂原生肢体的量  可是这么多量涂后  平板长出来的是一层  这样是不是涂太多了啊

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2013-10-18 12:22:25
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