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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 关于黑曲霉原生质体转化子筛选问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zcl88811

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于黑曲霉原生质体转化子筛选问题 已有2人参与

本人做了黑曲霉原生质体转化目的基因，抗性是潮霉素，是用的共转化方法，目前能得到转化子，转化平板上的转化子菌落PCR验证 能p出目的基因，然后我就将转化子点种复筛平板，能长，但是复筛板上产的孢子 我稀释涂板后怎么也不长  但是涂布很浓的话长了一平板  我也不知道怎么回事。。
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1楼 2013-10-14 14:38:15
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倒霉熊的微笑

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问菌落PCR要提基因组吗
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4楼2025-05-06 17:43:21
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wangl2037

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
是不是你的潮霉素浓度弄高了？
你可以试试做个梯度，低浓度推平板，看能不能长。
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2楼2013-10-15 08:44:23
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zcl88811

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangl2037 at 2013-10-15 08:44:23
是不是你的潮霉素浓度弄高了？
你可以试试做个梯度，低浓度推平板，看能不能长。

也许是这样  我现在重新做抗药性实验   我涂的孢子量为我计算出来的  之后转化涂原生肢体的量  可是这么多量涂后  平板长出来的是一层  这样是不是涂太多了啊

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3楼2013-10-18 12:22:25
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