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关于黑曲霉原生质体转化子筛选问题
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zcl88811
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[交流]
关于黑曲霉原生质体转化子筛选问题
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本人做了黑曲霉原生质体转化目的基因,抗性是潮霉素,是用的共转化方法,目前能得到转化子,转化平板上的转化子菌落PCR验证 能p出目的基因,然后我就将转化子点种复筛平板,能长,但是复筛板上产的孢子 我稀释涂板后怎么也不长 但是涂布很浓的话长了一平板 我也不知道怎么回事。。
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1楼
2013-10-14 14:38:15
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zcl88811
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2楼
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Originally posted by
wangl2037
at 2013-10-15 08:44:23
是不是你的潮霉素浓度弄高了?
你可以试试做个梯度,低浓度推平板,看能不能长。
也许是这样 我现在重新做抗药性实验 我涂的孢子量为我计算出来的 之后转化涂原生肢体的量 可是这么多量涂后 平板长出来的是一层 这样是不是涂太多了啊
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3楼
2013-10-18 12:22:25
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wangl2037
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是不是你的潮霉素浓度弄高了?
你可以试试做个梯度,低浓度推平板,看能不能长。
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2楼
2013-10-15 08:44:23
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请问菌落PCR要提基因组吗
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2025-05-06 17:43:21
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